2-Ethoxy-1-[2-ethoxy-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-1-yl]-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalene | 431988-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Ethoxy-1-[2-ethoxy-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-1-yl]-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalene
• CAS: 431988-60-2
• 化学式: C₇₂H₆₂O₆
• 分子量: 1023.28
• InChiKey: CXPAJGUEDPDTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-1-[2-ethoxy-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-1-yl]-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-[2-Hydroxy-6-[6-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-1-yl]-6-[6-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  定义明确的对映体纯的1,1'-联萘基低聚物：合成，结构，光物理性质和手性传感。

  摘要：

  Suzuki和Stille偶联反应合成了一系列定义明确的对映体纯的1,1'-联萘基低聚物，它们通过它们的6,6'-位置连接，范围从季铵酚到十烷酚。这些新颖的寡萘基已通过（1）H和（13）C [（1）H] NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。X射线结构和CD研究的结合表明，这些寡萘基采用锯齿形而不是螺旋形构象。随着链长的增加，化合物显示出增强的荧光。寡酚的荧光强度比1,1'-联-2-萘酚的荧光强度高出近2个数量级，可以用对映选择性因子为1.24的反式1,2-二氨基环己烷有效和对映选择性地猝灭。

  DOI：

  10.1021/jo0255680
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,6'-dibromo-2,2'-diethoxy-1,1'-binaphthyl 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2-Ethoxy-1-[2-ethoxy-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalen-1-yl]-6-[6-ethoxy-5-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  定义明确的对映体纯的1,1'-联萘基低聚物：合成，结构，光物理性质和手性传感。

  摘要：

  Suzuki和Stille偶联反应合成了一系列定义明确的对映体纯的1,1'-联萘基低聚物，它们通过它们的6,6'-位置连接，范围从季铵酚到十烷酚。这些新颖的寡萘基已通过（1）H和（13）C [（1）H] NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。X射线结构和CD研究的结合表明，这些寡萘基采用锯齿形而不是螺旋形构象。随着链长的增加，化合物显示出增强的荧光。寡酚的荧光强度比1,1'-联-2-萘酚的荧光强度高出近2个数量级，可以用对映选择性因子为1.24的反式1,2-二氨基环己烷有效和对映选择性地猝灭。

  DOI：

  10.1021/jo0255680