(1S,7S,9R,12R)-7-methoxy-12-phenyl-8,11,13-trioxa-3,4-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),4-diene | 959921-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1S,7S,9R,12R)-7-methoxy-12-phenyl-8,11,13-trioxa-3,4-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),4-diene
• CAS: 959921-64-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: RGRMDNNXVONGEF-NGFQHRJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7S,9R,12R)-7-methoxy-12-phenyl-8,11,13-trioxa-3,4-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),4-diene 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(1S,7S,9R,12R)-4-benzyl-7-methoxy-12-phenyl-8,11,13-trioxa-3,4-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  酰胺基吡喃糖苷的合成：快速有效地进入高度官能化的光学纯支链吡唑类化合物

  摘要：

  由甲基-2,3：4,6-二-O-亚苄基-α-d-甘露吡喃糖苷制备的吡唑并吡喃糖苷被官能化以设计适用于拟肽构建的新支架。在某些酸性条件下，它们仅发生吡喃糖开环，生成带有醛官能团的高度官能化的光学纯吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.048
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-dimethylaminomethylene-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,7S,9R,12R)-7-methoxy-12-phenyl-8,11,13-trioxa-3,4-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),4-diene
  参考文献：
  名称：

  酰胺基吡喃糖苷的合成：快速有效地进入高度官能化的光学纯支链吡唑类化合物

  摘要：

  由甲基-2,3：4,6-二-O-亚苄基-α-d-甘露吡喃糖苷制备的吡唑并吡喃糖苷被官能化以设计适用于拟肽构建的新支架。在某些酸性条件下，它们仅发生吡喃糖开环，生成带有醛官能团的高度官能化的光学纯吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.048

文献信息

• Synthesis of annelated pyranosides: a rapid and efficient entry to highly functionalized optically pure branched-pyrazoles
  作者：Issa Samb、Nadia Pellegrini-Moïse、Yves Chapleur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.048

  日期：2007.11

  were functionalized to design new scaffolds suitable for peptidomimetic construction. Under certain acidic conditions, they undergo only pyranose ring-opening generating highly functionalized optically pure pyrazoles bearing an aldehyde function.

  由甲基-2,3：4,6-二-O-亚苄基-α-d-甘露吡喃糖苷制备的吡唑并吡喃糖苷被官能化以设计适用于拟肽构建的新支架。在某些酸性条件下，它们仅发生吡喃糖开环，生成带有醛官能团的高度官能化的光学纯吡唑。