4-Methoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzenamine | 1407520-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Methoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzenamine
• 英文别名: 4-methoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitroaniline
• CAS: 1407520-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: URBVBLCQMXHJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzenamine 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 2-N-[5-amino-2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphorylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012151561A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲醚 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-Methoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了调节突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）和ALK激酶活性的杂环嘧啶化合物。更具体地，该发明提供了抑制、调节和/或调节激酶受体的嘧啶类化合物，特别是在选择性调节各种EGFR突变活性和ALK激酶活性方面已经被揭示。揭示了包括嘧啶衍生物的药物组合物，以及用于治疗与蛋白激酶酶活性相关的疾病的方法，特别是包括非小细胞肺癌的EGFR或ALK激酶活性，其中包括给予嘧啶衍生物的治疗。

  公开号：

  WO2015003658A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Compounds for Inhibiting Cell Proliferation in EGFR-Driven Cancers
  申请人：Dalgarno David C.

  公开号：US20120316135A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula I: wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及一种公式I的化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的癌症患者的方法，其中变量的定义在此处。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2704572B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR RAF KINASE MEDIATED DISEASES
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166591A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.
• PROTEIN TYROSINE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US20160145237A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Heterocyclic pyrimidine compounds that modulate mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) and ALK kinase activity are disclosed. More specifically, the invention provides pyrimidines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly in selectively modulation of various EGFR mutant activity and ALK kinase activity have been disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the pyrimidine derivative, and methods of treatment for diseases associated with protein kinase enzymatic activity, particularly EGFR or ALK kinase activity including non-small cell lung cancer comprising administration of the pyrimidine derivative are disclosed.