(R)-3,5-O-Benzylidene-2,4-O-methylene-D-arabinose | 207276-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (R)-3,5-O-Benzylidene-2,4-O-methylene-D-arabinose
• 英文别名: (4S,4aR,6R,8aR)-6-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxine-4-carbaldehyde
• CAS: 207276-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: GKRONYOLOYANHS-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,5-O-Benzylidene-2,4-O-methylene-D-arabinose 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.67h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((1S)-1-methoxy-2,2-dimethylbut-3-enyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5940
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aR,6R,8aR)-4-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-6-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxine 在 silver nitrate 、 mercury dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-3,5-O-Benzylidene-2,4-O-methylene-D-arabinose
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5940

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides
  作者：Steffen Breitfelder

  DOI：10.1055/s-1998-5940

  日期：1998.3