(S)-2-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxymethyl-7-hydroxyisoquinoline | 802984-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-2-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxymethyl-7-hydroxyisoquinoline
• 英文别名: tert-butyl (3S)-7-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 802984-09-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: CLLSZDBTNJSXGL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxymethyl-7-hydroxyisoquinoline 在 Pt/C ammonium chloride 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-2-t-Butoxycarbonyl-3-hydroxymethyl-7-hydroxyoctahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric aminodiol-containing compounds, libraries thereof, and process of preparing the same

  摘要：

  提供了由连接基团连接的多个氨二醇单体亚基组成的寡聚化合物，以及这些化合物的库和制备寡聚化合物和库的方法。

  公开号：

  US06828427B1
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-L-7-羟基-1,2,3,4-四氢化异喹啉-3-羧酸 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxymethyl-7-hydroxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric aminodiol-containing compounds, libraries thereof, and process of preparing the same

  摘要：

  提供了由连接基连接的多个氨基二醇单体亚单位组成的寡聚化合物，以及这些化合物和库的制备过程。

  公开号：

  US06828427B1

文献信息

• US6828427B1
  申请人：——

  公开号：US6828427B1

  公开（公告）日：2004-12-07
• Oligomeric aminodiol-containing compounds, libraries thereof, and process of preparing the same
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06828427B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  Oligomeric compounds comprising a plurality of aminodiol monomer subunits joined by linking groups are provided, as well as libraries of such compounds and processes for preparing the oligomeric compounds and libraries.

  提供了由连接基团连接的多个氨二醇单体亚基组成的寡聚化合物，以及这些化合物的库和制备寡聚化合物和库的方法。