Guanidine,[2-[3,5-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyethyl]-,monohydrochloride | 628291-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Guanidine,[2-[3,5-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyethyl]-,monohydrochloride
• 英文别名: N-(2-{3,5-dimethyl-4-[(2-nitrobenzyl)oxy]phenyl}-2-hydroxyethyl)guanidinium hydrochloride
• CAS: 628291-32-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄*ClH
• 分子量: 394.858
• InChiKey: UVQCUKNCYWQBPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Guanidine,[2-[3,5-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyethyl]-,monohydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Guanidine,[2-chloro-2-[3,5-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl]-,monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biomolecular labeling

  摘要：

  描述了一种使用有机化合物标记多聚核苷酸的方法。该方法利用包括寡核苷酸、亲电活性位点、活性复合物和磷酸结合位点的有机化合物。寡核苷酸具有与多聚核苷酸特定区域互补的序列。这有助于在其序列中特定位置标记DNA或RNA。活性位点由稳定的前体组成，在激活后才变得活性。为了促进稳定前体的形成和随后的激活，可以连接离去和保护性功能基团到活性位点。活性复合物可以是药物、多肽或报告分子，如同位素或荧光化合物。磷酸结合位点可以是任何能够与磷酸氧形成离子键的功能基团。使用这种化合物进行核苷酸标记不会干扰多聚核苷酸序列。描述的利用该化合物的方法可以在原位进行。潜在的反应性用于使反应在化学上具有特异性，仅烷化多聚核苷酸上的磷酸二酯基团。内酯化反应将三烷基磷酸酯固定在稳定形式中。

  公开号：

  US06657052B1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-{3,5-dimethyl-4-[(2-nitrobenzyl)oxy]phenyl}-1-ethanol hydrochloride 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到Guanidine,[2-[3,5-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyethyl]-,monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biomolecular labeling

  摘要：

  描述了一种使用有机化合物标记多聚核苷酸的方法。该方法利用包括寡核苷酸、亲电活性位点、活性复合物和磷酸结合位点的有机化合物。寡核苷酸具有与多聚核苷酸特定区域互补的序列。这有助于在其序列中特定位置标记DNA或RNA。活性位点由稳定的前体组成，在激活后才变得活性。为了促进稳定前体的形成和随后的激活，可以连接离去和保护性功能基团到活性位点。活性复合物可以是药物、多肽或报告分子，如同位素或荧光化合物。磷酸结合位点可以是任何能够与磷酸氧形成离子键的功能基团。使用这种化合物进行核苷酸标记不会干扰多聚核苷酸序列。描述的利用该化合物的方法可以在原位进行。潜在的反应性用于使反应在化学上具有特异性，仅烷化多聚核苷酸上的磷酸二酯基团。内酯化反应将三烷基磷酸酯固定在稳定形式中。

  公开号：

  US06657052B1