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7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-(methylsulfanyl)-5-oxo-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide | 1374399-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-(methylsulfanyl)-5-oxo-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
英文别名
7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-methylsulfanyl-5-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
7-hydroxy-N-(3-methoxypropyl)-2-(methylsulfanyl)-5-oxo-4H,5H-thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
1374399-84-4
化学式
C13H16N2O4S2
mdl
——
分子量
328.413
InChiKey
MZTYQPUYTFXXCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的噻吩的组合合成的新区域选择性方法,噻吩并[3,2- b ]通过的“domino'型反应组合吡啶等杂环
    摘要:
    我们提出了一个新颖的组合多组区域选择性方法向噻吩并[3,2-的合成b ]吡啶化合物和吡啶吡喃。该方法基于“多米诺”型反应。该反应中的高区域选择性是由原位生成2-氰基-1- mercaptoethenethiolate的单钾盐获得。我们还证明了在该反应中使用2-氰基乙酸乙酯作为CH-酸导致在Dieckmann缩合步骤终止多米诺序列,并产生了新颖的3-(4-cyano-3-hydroxy-5-(烷硫基)噻吩-2-基)-3-氧代丙酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.09.025
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文献信息

  • New regio-selective method of combinatorial synthesis of substituted thiophenes, thieno[3,2-b]pyridines and other heterocycles via combination of ‘domino’-type reactions
    作者:Andrey A. Zubarev、Anatoliy M. Shestopalov、Natalia A. Larionova、Lyudmila A. Rodinovskaya、Alexander A. Shestopalov
    DOI:10.1016/j.tet.2013.09.025
    日期:2013.11
    We present a novel combinatorial multicomponent regio-selective approach towards the synthesis of thieno[3,2-b]pyridines and pyridine pyrans. The methodology is based on the ‘domino’-type reaction. The high regio-selectivity in this reaction is gained by the in situ generation of the mono-potassium salt of 2-cyano-1-mercaptoethenethiolate. We also demonstrate that the use of ethyl 2-cyanoacetate in
    我们提出了一个新颖的组合多组区域选择性方法向噻吩并[3,2-的合成b ]吡啶化合物和吡啶吡喃。该方法基于“多米诺”型反应。该反应中的高区域选择性是由原位生成2-氰基-1- mercaptoethenethiolate的单钾盐获得。我们还证明了在该反应中使用2-氰基乙酸乙酯作为CH-酸导致在Dieckmann缩合步骤终止多米诺序列,并产生了新颖的3-(4-cyano-3-hydroxy-5-(烷硫基)噻吩-2-基)-3-氧代丙酸酯。
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