2,3,5,7-Tetramethoxynaphthochinon | 65565-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,5,7-Tetramethoxynaphthochinon
• 英文别名: 2,3,5,7-Tetramethoxy-naphthochinon-(1,4)；2,3,5,7-Tetramethoxy-<1,4>naphthochinon；2,3,5,7-tetramethoxy-[1,4]naphthoquinone；2,3,5,7-Tetramethoxy-[1,4]naphthochinon；2,3,5,7-Tetramethoxynaphthoquinone；2,3,5,7-tetramethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 65565-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: YESOUTLOTNXAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,7-Tetramethoxynaphthochinon 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二甲氧基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Okajima, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1959, vol. 53, p. 356,372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichloro-5,7-dimethoxynaphthochinon 、 sodium methylate 以 苯 为溶剂， 生成 2,3,5,7-Tetramethoxynaphthochinon
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮缩醛的反应-IX 1：由苯醌合成萘醌

  摘要：

  卤代苯醌与乙烯酮缩醛反应，生成苯并呋喃，但在乙酸存在下，萘醌的产量可变。反应的一些方面进行了研究，该方法已被应用到的有用的中间体的合成和一些天然存在的萘醌的衍生物，例如三- ö -methylflaviolin 20和四- ö -methylspinochrome乙 23。苯醌也可与共轭乙烯酮缩醛反应，而无酸催化作用，提供了方便的Ramentaceone 43，O-甲基苯乙烯戊酮45和1,3,6,8-四甲氧基蒽醌34的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80312-8

文献信息

• 204. Naturally occurring quinones. Part V. Spinochromes E and N
  作者：J. Smith、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9610001008

  日期：——
• GRANDMAISON J.-L.; BRASSARD P., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, 2047-2053
  作者：GRANDMAISON J.-L.、 BRASSARD P.

  DOI：——

  日期：——