ethyl 2-(benzoylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate | 403662-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: ethyl 2-(benzoylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(benzoylcarbamothioylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 403662-79-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃S₂
• mdl: MFCD02631034
• 分子量: 402.538
• InChiKey: NKFDORZHCXVADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzoylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-mercapto-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one potassium salt
  参考文献：
  名称：

  新型稠合噻吩衍生物作为5-HT 2A受体拮抗剂的合成及药理学评价：分子模型研究

  摘要：

  cyclopentathienopyrimidinediones的新型衍生物6，pyridothienopyrimidinediones 7，乙基cycloheptathiophene -3-羧酸10，乙基四氢噻吩-3-羧酸酯11，tetrahydrocycloheptathienopyrimidin-4（3 ħ） -酮12，tetrahydrotriazolobenzothienopyrimidin-5（4 ħ） -酮17和四氢-5- H -cycloheptathienopyrimidin-4（3 H）-ones 21已被合成并测试其5-HT 2A拮抗剂活性。初步药理研究表明，化合物3- [2- [4-苯基哌嗪-1-基]乙基] -6,7-二氢-5H-环戊[ b ]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮6a和乙基2-[[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰氨基]发现-5

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.013
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 、 2-氨基环庚烷并[B]噻吩-3-羧酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.34h， 以70%的产率得到ethyl 2-(benzoylthioureido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型稠合噻吩衍生物作为5-HT 2A受体拮抗剂的合成及药理学评价：分子模型研究

  摘要：

  cyclopentathienopyrimidinediones的新型衍生物6，pyridothienopyrimidinediones 7，乙基cycloheptathiophene -3-羧酸10，乙基四氢噻吩-3-羧酸酯11，tetrahydrocycloheptathienopyrimidin-4（3 ħ） -酮12，tetrahydrotriazolobenzothienopyrimidin-5（4 ħ） -酮17和四氢-5- H -cycloheptathienopyrimidin-4（3 H）-ones 21已被合成并测试其5-HT 2A拮抗剂活性。初步药理研究表明，化合物3- [2- [4-苯基哌嗪-1-基]乙基] -6,7-二氢-5H-环戊[ b ]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮6a和乙基2-[[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰氨基]发现-5

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.013

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of novel fused thiophene derivatives as 5-HT2A receptor antagonists: Molecular modeling study
  作者：Mohamed M. El-Kerdawy、Eman R. El-Bendary、Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Dalia R. El-wasseef、Naglaa I. Abd El-Aziz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.013

  日期：2010.5

  17 and tetrahydro-5H-cycloheptathienopyrimidin-4(3H)-ones 21 have been synthesized and tested for their 5-HT2A antagonist activity. Preliminary pharmacological studies showed that compounds 3-[2-[4-phenylpiperazin-1-yl]ethyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 6a and ethyl 2-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-6-methylthieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate

  cyclopentathienopyrimidinediones的新型衍生物6，pyridothienopyrimidinediones 7，乙基cycloheptathiophene -3-羧酸10，乙基四氢噻吩-3-羧酸酯11，tetrahydrocycloheptathienopyrimidin-4（3 ħ） -酮12，tetrahydrotriazolobenzothienopyrimidin-5（4 ħ） -酮17和四氢-5- H -cycloheptathienopyrimidin-4（3 H）-ones 21已被合成并测试其5-HT 2A拮抗剂活性。初步药理研究表明，化合物3- [2- [4-苯基哌嗪-1-基]乙基] -6,7-二氢-5H-环戊[ b ]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮6a和乙基2-[[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰氨基]发现-5