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(4S,11S,18S)-7,14,21-trimethyl-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-tris(quinolin-3-ylmethyl)-3,6,10,13,17,20,22,23,24-nonazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione | 1192352-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,11S,18S)-7,14,21-trimethyl-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-tris(quinolin-3-ylmethyl)-3,6,10,13,17,20,22,23,24-nonazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
英文别名
——
(4S,11S,18S)-7,14,21-trimethyl-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-tris(quinolin-3-ylmethyl)-3,6,10,13,17,20,22,23,24-nonazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione化学式
CAS
1192352-31-0
化学式
C57H60N12O3
mdl
——
分子量
961.182
InChiKey
ITTMTFNLESPJIF-QQVWZEJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Highly Selective Recognition of α-Chiral Primary Organoammonium Ions by<i>C</i><sub>3</sub>-Symmetric Peptide Receptors
    作者:Markus Schnopp、Gebhard Haberhauer
    DOI:10.1002/ejoc.200900510
    日期:2009.9
    macrocyclic peptides with different binding arms is presented. The chirality of the backbone and the selection of adequate receptor arms make these systems highly selective receptors for α-chiral primary organoammonium ions. Furthermore, the receptors have the ability to discriminate between enantiomeric guests with selectivity ratios of up to 87:13. The binding constants and the selectivity ratios were
    介绍了具有不同结合臂的 C3 对称、含咪唑、大环肽的直接合成。骨架的手性和适当的受体臂的选择使这些系统成为 α-手性伯有机铵离子的高度选择性受体。此外,受体能够以高达 87:13 的选择性比率区分对映体客体。结合常数和选择性比通过标准 1 H NMR 滴定技术在 CDCl 3 中估算。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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