摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-<5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentylidene>cyclohexanone | 74457-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentylidene>cyclohexanone
英文别名
(2E)-2-[5-(oxan-2-yloxy)pentylidene]cyclohexan-1-one
2-<5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentylidene>cyclohexanone化学式
CAS
74457-31-1
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
LNWFSQCBEJENCH-RIYZIHGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentylidene>cyclohexanone4-甲基苯磺酸吡啶 、 dipyridine chromium trioxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-(2-oxocyclohexylidene)pentanal
    参考文献:
    名称:
    Aldol Reaction of Aluminium Enolate Resulting from 1,4-Addition of R2AlX to α,β-Unsaturated Carbonyl Compound. A 1-Acylethenyl Anion Equivalent
    摘要:
    有机铝试剂R2AlX(X=SPh,SeMe)能够以1,4-的方式容易地加成到α,β-不饱和羰基化合物上。生成的铝烯醇盐与醛反应,以较好至良好的产率得到醛醇加合物。通过形式上的HX消除反应,从加合物中可以得到α-取代的α,β-不饱和羰基化合物。整个转化过程相当于醛对1-酰基乙烯基负离子等价物的加成。二乙基铝碘也被发现是实现这种类型转化的有效试剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.274
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 1-(2-oxo-cyclohexyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl ester 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.2h, 以68%的产率得到2-<5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentylidene>cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Aldol Reaction of Aluminium Enolate Resulting from 1,4-Addition of R2AlX to α,β-Unsaturated Carbonyl Compound. A 1-Acylethenyl Anion Equivalent
    摘要:
    有机铝试剂R2AlX(X=SPh,SeMe)能够以1,4-的方式容易地加成到α,β-不饱和羰基化合物上。生成的铝烯醇盐与醛反应,以较好至良好的产率得到醛醇加合物。通过形式上的HX消除反应,从加合物中可以得到α-取代的α,β-不饱和羰基化合物。整个转化过程相当于醛对1-酰基乙烯基负离子等价物的加成。二乙基铝碘也被发现是实现这种类型转化的有效试剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.274
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ITOH AKIRA; OZAWA SHUJI; OSHIMA KOICHIRO; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 4, 361-364
    作者:ITOH AKIRA、 OZAWA SHUJI、 OSHIMA KOICHIRO、 NOZAKI HITOSI
    DOI:——
    日期:——
  • ITOH A.; OZAWA S.; OSHIMA K.; NOZAKI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 274-278
    作者:ITOH A.、 OZAWA S.、 OSHIMA K.、 NOZAKI H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺式-3-溴<2-(2)H>四氢吡喃 顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 螺[金刚烷-2,2'-四氢吡喃]-4'-醇 蒿甲醚四氢呋喃乙酸酯 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苯基2,4-二氯-5-氨磺酰苯磺酸酯 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 红没药醇氧化物 科立内酯 硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-5-壬炔基]氧代]- 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基3-脱氧-3-硝基-beta-L-核吡喃糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氧杂-3-碳酰肼 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇