Pentanedioic acid 4-{4-[4-(4-{4-[4-(4-hydroxy-butoxycarbonyl)-butyryloxy]-butoxycarbonyl}-butyryloxy)-butoxycarbonyl]-butyryloxy}-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester | 549509-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentanedioic acid 4-{4-[4-(4-{4-[4-(4-hydroxy-butoxycarbonyl)-butyryloxy]-butoxycarbonyl}-butyryloxy)-butoxycarbonyl]-butyryloxy}-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 549509-40-2
• 化学式: C₄₄H₆₆O₁₈
• 分子量: 882.997
• InChiKey: LWVKKQHQBIIQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  239.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentanedioic acid 4-{4-[4-(4-{4-[4-(4-hydroxy-butoxycarbonyl)-butyryloxy]-butoxycarbonyl}-butyryloxy)-butoxycarbonyl]-butyryloxy}-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester 、 Pentanedioic acid mono-[4-(4-{4-[4-(4-{4-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-butoxycarbonyl]-butyryloxy}-butoxycarbonyl)-butyryloxy]-butoxycarbonyl}-butyryloxy)-butyl] ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  离散质量聚戊二酸丁二醇酯低聚物的合成

  摘要：

  使用迭代发散-收敛策略，由戊二酸酐和丁二醇合成了包含2、4、8、16、32和64个结构单元的完全交替共聚物聚（戊二酸丁二酯）的一系列离散质量低聚物。这些材料旨在用作更复杂的聚合物分布的模型。使用9-芴基甲氧基羰基氯和对甲氧基苯酚对双官能原料进行正交保护可控制与1-乙基-3- [3-（二甲基氨基）丙基]碳二亚胺盐酸盐和（N，N-二甲基氨基）吡啶。通过使用保留正交保护基团的温和酸性或碱性条件除去一个保护基团，使缩合产物单官能化。完全未保护的目标产物以高纯度形式分离，除64-mer以外，均以高收率（> 70％）分离。使用1 H NMR，HPLC，GPC，EI-MS，CI-MS，LSI-MS和MALDI-TOF-MS对合成低聚物进行表征，以确认结构，分子量和纯度。

  DOI：

  10.1021/ma021056b
• 作为产物：
  描述：

  Pentanedioic acid 4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-butyl ester 4-{4-[4-(4-{4-[4-(4-methoxy-benzyloxycarbonyl)-butyryloxy]-butoxycarbonyl}-butyryloxy)-butoxycarbonyl]-butyryloxy}-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79.1%的产率得到Pentanedioic acid 4-{4-[4-(4-{4-[4-(4-hydroxy-butoxycarbonyl)-butyryloxy]-butoxycarbonyl}-butyryloxy)-butoxycarbonyl]-butyryloxy}-butyl ester 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  离散质量聚戊二酸丁二醇酯低聚物的合成

  摘要：

  使用迭代发散-收敛策略，由戊二酸酐和丁二醇合成了包含2、4、8、16、32和64个结构单元的完全交替共聚物聚（戊二酸丁二酯）的一系列离散质量低聚物。这些材料旨在用作更复杂的聚合物分布的模型。使用9-芴基甲氧基羰基氯和对甲氧基苯酚对双官能原料进行正交保护可控制与1-乙基-3- [3-（二甲基氨基）丙基]碳二亚胺盐酸盐和（N，N-二甲基氨基）吡啶。通过使用保留正交保护基团的温和酸性或碱性条件除去一个保护基团，使缩合产物单官能化。完全未保护的目标产物以高纯度形式分离，除64-mer以外，均以高收率（> 70％）分离。使用1 H NMR，HPLC，GPC，EI-MS，CI-MS，LSI-MS和MALDI-TOF-MS对合成低聚物进行表征，以确认结构，分子量和纯度。

  DOI：

  10.1021/ma021056b