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2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enenitrile
英文别名
——
2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enenitrile化学式
CAS
——
化学式
C20H12N2S
mdl
——
分子量
312.395
InChiKey
SUYMOUNGAPZEOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enenitrile1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的 2-烯基苯并噻唑的 oxa-[4 + 2] 环加成高非对映选择性合成 3-亚甲基四氢吡喃。
    摘要:
    提出了通过钯催化的 oxa-[4 + 2] 环加成 2-烯基苯并噻唑与带有亲核醇侧链的碳酸烯丙酯的高度非对映选择性合成 3-亚甲基四氢吡喃。这种合成方法可以耐受多种 2-烯基苯并噻唑,并以良好的收率和出色的结果提供所需的 3-亚甲基四氢吡喃。此外,进一步的衍生产生了新的支架,使它们成为有用的合成前体。
    DOI:
    10.1039/d0ob01434f
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的 2-烯基苯并噻唑的 oxa-[4 + 2] 环加成高非对映选择性合成 3-亚甲基四氢吡喃。
    摘要:
    提出了通过钯催化的 oxa-[4 + 2] 环加成 2-烯基苯并噻唑与带有亲核醇侧链的碳酸烯丙酯的高度非对映选择性合成 3-亚甲基四氢吡喃。这种合成方法可以耐受多种 2-烯基苯并噻唑,并以良好的收率和出色的结果提供所需的 3-亚甲基四氢吡喃。此外,进一步的衍生产生了新的支架,使它们成为有用的合成前体。
    DOI:
    10.1039/d0ob01434f
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文献信息

  • Highly diastereoselective synthesis of benzothiazolo[3,2-<i>a</i>]pyridines <i>via</i> [4 + 2] annulation reaction of 2-vinylbenzothiazoles and azlactones
    作者:Bin Pan、Ao Li、Dong Liu、QingShan Ni、Wu Liang、Fei Du、Jing Gu、Qin Ouyang
    DOI:10.1039/d2ob00618a
    日期:——
    benzothiazolo[3,2-a]pyridine derivatives was readily obtained in good to excellent yields (68–96%), with high diastereoselectivities and tolerating quite a broad scope of substituents. By using chiral phosphoric acid catalyst, the desired products were obtained in high enantioselectivities, up to −94%. This methodology provides a rapid and useful method for constructing fused benzothiazole derivatives.
    在温和的反应条件下成功地进行了有效的 AgOTf 催化的 2-乙烯基苯并噻唑和吖内酯的 [4 + 2] 环化反应。通过这种方法,很容易以良好至优异的产率(68-96%)获得一系列新型苯并噻唑并[3,2- a ]吡啶衍生物,具有高非对映选择性和相当广泛的取代基范围。通过使用手性磷酸催化剂,以高达 -94% 的高对映选择性获得所需产物。该方法为构建稠合苯并噻唑生物提供了一种快速且有用的方法。
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