tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 1420797-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1420797-21-2
• 化学式: C₁₂H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 347.356
• InChiKey: AIZXYRBBMIZCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)methoxy]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本文描述了可用作 Kirsten ras 肉瘤蛋白（KRAS）调节剂的双功能化合物。特别是，本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子，另一端含有与 KRAS 结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。

  公开号：

  WO2023141570A2
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.5%的产率得到tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten ras肉瘤蛋白（KRas或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRas结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。

  公开号：

  WO2021207172A1

文献信息

• [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FUROINDAZOLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021122415A9

  公开（公告）日：2022-07-21