benzyl acetonylacetoacetate | 127487-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl acetonylacetoacetate
• 英文别名: Benzyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
• CAS: 127487-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: QDLLLBLAYUPCTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 benzyl acetonylacetoacetate 在 C₂₉H₂₈F₆N₄OS 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC CYCLIZATION PROCESSES USING UNSATURATED NITRO COMPOUNDS

  摘要：

  公开了形成化合物（33），（35）或（37）的过程。

  公开号：

  US20100298576A1

文献信息

• A Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Multisubstituted Cyclopentanes with Four Chiral Carbons by the Organocatalytic Domino Michael−Henry Reaction
  作者：Bin Tan、Pei Juan Chua、Xiaofei Zeng、Min Lu、Guofu Zhong

  DOI：10.1021/ol801273x

  日期：2008.8.21

  Highly functionalized cyclopentanes with four stereogenic carbons including two quaternary stereocenters have been synthesized in excellent yields (90-95%) with complete diastereoselectivities and excellent enantioselectivities (88-96% ee) by the organocatalyzed asymmetric domino Michael-Henry reaction.

  通过有机催化的不对称多米诺骨牌迈克尔-亨利反应，合成了具有四个立体立体碳，包括两个季铵立体中心的高度官能化的环戊烷，具有极高的收率（90-95％），完全的非对映选择性和极好的对映选择性（88-96％ee）。
• US4966901A
  申请人：——

  公开号：US4966901A

  公开（公告）日：1990-10-30
• ASYMMETRIC CYCLIZATION PROCESSES USING UNSATURATED NITRO COMPOUNDS
  申请人：ZHONG Guofu

  公开号：US20100298576A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are processes of forming a compound (33), (35) or (37)

  公开了形成化合物（33），（35）或（37）的过程。