4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid | 214619-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid
• 英文别名: 2-Butenoic acid, 4-(diethoxyphosphinyl)-
• CAS: 214619-83-7
• 化学式: C₈H₁₅O₅P
• 分子量: 222.178
• InChiKey: DUOCVKUEFFJUAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid 、 乙硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(E)-S-ethyl 4-(diethoxyphosphoryl)but-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性催化方法合成不对称铜催化的1,6-和1,4-共轭加成的顺式脱氧丙酸酯单元

  摘要：

  报道了一种合成天然无处不在的顺式脱氧丙酸酯基序的新颖的迭代方法。该路线包括用于制备α，β，γ，δ-双不饱和硫代酯的新型Horner-Wadsworth-Emmons试剂。接下来，使用连续的不对称Cu催化的1,6-共轭加成，碱催化的烯烃异构化和Cu催化的对映选择性1,4-共轭加成，以高收率，区域选择性和对映选择性引入两种Me取代基。还原为醛后，可以重复这些转化，以安装三个或多个具有1，3-顺式关系的Me基。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.057
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(diethylphosphono)crotonate 生成 4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  신규한 피페린 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  该发明涉及一种新的吡啶衍生物及其制备方法。此外，该发明涉及包含所述吡啶衍生物的药学组合物，用于预防或治疗代谢性疾病，包括肥胖症、糖尿病、异常脂质血症和脂肪肝。

  公开号：

  KR20180053032A