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4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid | 214619-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid
英文别名
2-Butenoic acid, 4-(diethoxyphosphinyl)-
4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid化学式
CAS
214619-83-7
化学式
C8H15O5P
mdl
——
分子量
222.178
InChiKey
DUOCVKUEFFJUAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-diethoxyphosphorylbut-2-enoic acid乙硫醇4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到(E)-S-ethyl 4-(diethoxyphosphoryl)but-2-enethioate
    参考文献:
    名称:
    对映体选择性催化方法合成不对称铜催化的1,6-和1,4-共轭加成的顺式脱氧丙酸酯单元
    摘要:
    报道了一种合成天然无处不在的顺式脱氧丙酸酯基序的新颖的迭代方法。该路线包括用于制备α,β,γ,δ-双不饱和硫代酯的新型Horner-Wadsworth-Emmons试剂。接下来,使用连续的不对称Cu催化的1,6-共轭加成,碱催化的烯烃异构化和Cu催化的对映选择性1,4-共轭加成,以高收率,区域选择性和对映选择性引入两种Me取代基。还原为醛后,可以重复这些转化,以安装三个或多个具有1,3-顺式关系的Me基。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.04.057
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    신규한 피페린 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    摘要:
    该发明涉及一种新的吡啶衍生物及其制备方法。此外,该发明涉及包含所述吡啶衍生物的药学组合物,用于预防或治疗代谢性疾病,包括肥胖症、糖尿病、异常脂质血症和脂肪肝。
    公开号:
    KR20180053032A
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文献信息

  • An enantioselective catalytic approach to syn deoxypropionate units combining asymmetric Cu-catalyzed 1,6- and 1,4-conjugate addition
    作者:Tim den Hartog、Derk Jan van Dijken、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.04.057
    日期:2010.6
    approach to the synthesis of the naturally ubiquitous syn deoxypropionate motif is reported. The route comprises a new Horner–Wadsworth–Emmons reagent to prepare α,β,γ,δ-bisunsaturated thioesters. Next, two Me-substituents are introduced in high yield, regio- and enantioselectivity using sequential asymmetric Cu-catalyzed 1,6-conjugate addition, base-catalyzed olefin isomerization and Cu-catalyzed enantioselective
    报道了一种合成天然无处不在的顺式脱氧丙酸酯基序的新颖的迭代方法。该路线包括用于制备α,β,γ,δ-双不饱和硫代酯的新型Horner-Wadsworth-Emmons试剂。接下来,使用连续的不对称Cu催化的1,6-共轭加成,碱催化的烯烃异构化和Cu催化的对映选择性1,4-共轭加成,以高收率,区域选择性和对映选择性引入两种Me取代基。还原为醛后,可以重复这些转化,以安装三个或多个具有1,3-顺式关系的Me基。
  • 신규한 피페린 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
    申请人:Bioway.,INC 주식회사 바이오웨이(120150575625) Corp. No ▼ 134411-0064509BRN ▼717-87-00021
    公开号:KR20180053032A
    公开(公告)日:2018-05-21
    본 발명은 신규한 피페린 유도체 및 이들 유도체의 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 피페린 유도체를 포함하는 비만, 당뇨, 이상지질혈증 및 지방간을 포함하는 대사성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
    该发明涉及一种新的吡啶衍生物及其制备方法。此外,该发明涉及包含所述吡啶衍生物的药学组合物,用于预防或治疗代谢性疾病,包括肥胖症、糖尿病、异常脂质血症和脂肪肝。
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