8-hydroxy-7-(methylthio)-5-phenyl-3,3-dipropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide | 439089-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-hydroxy-7-(methylthio)-5-phenyl-3,3-dipropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-3,3-dipropyl-5-phenyl-7-methylthio-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine；7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-5-phenyl-3,3-dipropyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-ol
• CAS: 439089-17-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃S₂
• 分子量: 419.609
• InChiKey: CXSPZYOWMODYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-7-(methylthio)-5-phenyl-3,3-dipropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2-hydroxy-3-((7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-3,3-dipropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIA(DI)AZEPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACIDE BILIAIRE

  摘要：

  该发明涉及特定的1,5-苯并噻吩基和1,2,5-苯并噻二嗪基衍生物，如本文所定义。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用紊乱、胃肠道疾病和肝脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022029101A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dioxo-3,3-dipropyl-5-phenyl-7-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 、 3,3-Dibutyl-4-oxo-5-(4-nitrophenyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-hydroxy-7-(methylthio)-5-phenyl-3,3-dipropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040067933A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] 1,5-BENZOTHIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIHYPERLIPIDEMIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002050051A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及化合物的公式（I）（其中变量基团如定义），药学上可接受的盐，这些盐的溶剂，这些盐的溶剂和它们的前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• Benzothiazepine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07192945B2

  公开（公告）日：2007-03-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量基团的定义如下）药学上可接受的盐、溶剂、该类盐的溶剂和其前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。
• 1,5 BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS ANTIHYPERLIPIDEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345918B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345918A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US7192945B2
  申请人：——

  公开号：US7192945B2

  公开（公告）日：2007-03-20