苯甲腈,3,5-二甲基-4-(1-甲基乙基)- | 90872-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 苯甲腈,3,5-二甲基-4-(1-甲基乙基)-
• 中文别名: 4-苯基-3-吡咯烷胺
• 英文名称: 4-phenyl-3-pyrrolidinamine
• 英文别名: 3-Amino-4-phenylpyrrolidin；4-phenyl-pyrrolidin-3-ylamine；4-Phenylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 90872-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: STVJPRMSEZRNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 苯甲腈,3,5-二甲基-4-(1-甲基乙基)- 在 Amberlyte 900-Cl resin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到7-[(3-amino-4-phenyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物支持的试剂快速溶液相合成氟喹诺酮类抗菌剂

  摘要：

  描述了使用聚合物负载的碱（Amberlite 900-Cl）合成新型喹诺酮类抗菌剂的文库合成的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02340-6

文献信息

• New quinolone antibacterial agents. Synthesis and biological activity of 7-(3,3- or 3,4-disubstituted-1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acids
  作者：Susan E. Hagen、John M. Domagala、Carl L. Heifetz、Joseph P. Sanchez、Marjorie Solomon

  DOI：10.1021/jm00164a060

  日期：1990.2

  A series of 7-(3-amino- or 3-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-o xo-3-quinolinecarboxylic acids was synthesized and tested for antibacterial activity. Unique to these quinolones was the presence of a methyl or phenyl group in the pyrrolidine ring. Although the in vitro activity of these agents was usually equal to or less than that of their unsubstituted counterparts

  合成了一系列7-（3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸，并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物，但一种喹诺酮7- [3-（氨基甲基）-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，在体外和体内均显示出非凡的效力，尤其是针对革兰氏阳性生物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• 6-(4-Hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130085128A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，适用于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等。此外，本发明还涉及式I的化合物的用途，特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE 6-(4-HYDROXYPHÉNYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013045413A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined as indicated below. The compounds of the formula (I) are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式(I)的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，并且对于治疗与糖尿病和糖尿病并发症相关的疾病，例如糖尿病肾病、糖尿病神经病和糖尿病视网膜病变等，非常有用。此外，本发明还涉及使用该式化合物，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药组合物。
• Pyrido [3,2,1-ij]-1,3,4-benzoxadiazinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0259804A2

  公开（公告）日：1988-03-16

  Die Erfindung betrifft tricyclische Verbindungen der allgemeinen Formel in der Rl ein Wasserstoffatom oder eine Carboxyschutzgruppe; R2 ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierten niederen Alkylrest; R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten niederen Alkylrest; X ein Halogenatom; und R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe, einen niederen Alkoxyrest oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe substituierten nieieren Alkylrest darstellen; oder R5 und R6 zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden, der an den Kohlenstoffatomen einmal oder mehrmals substituiert sein kann und ferner -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-oder -NR7-CO-enthalten kann, [wobei R7 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkenylrest, einen gegebenenfalls substituierten niederen Alkyl-oder Aralkylrest oder einen Rest der allgemeinen Formel bedeutet (worin n 0 bis 4 und R8 ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkoxyrest oder einen gegebenenfalls substituierten Amino-, niederen Alkyl-oder Arylrest darstellt)], sowie pharmazeutisch verträgliche Salze davon und Hydrate oder Solvate der Verbindungen der Formel I oder von deren Salzen. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, entsprechende pharmazeutische Präparate und im Verfahren verwendbare Zwischenprodukte. Die Endprodukte sind antibakteriell wirksam.

  本发明涉及通式如下的三环化合物 其中 Rl 代表氢原子或羧基保护基团；R2 代表氢原子或任选被卤素原子取代的低级烷基；R3 和 R4 独立地代表氢原子或任选被羟基或任选被氨基取代的低级烷基；X 代表卤素原子；以及 R5 和 R6 独立地代表氢原子或任选被羟基、低级烷氧基或任选被氨基取代的低级烷基；或 R5 和 R6 与邻近的氮原子一起形成 5 至 7 元杂环，该杂环的碳原子可被一次或多次取代，并可进一步含有 -NR7-、-O-、-S-、-SO-、-SO2- 或 -NR7-CO-，[其中 R7 代表氢原子、低级烯基、任选取代的低级烷基或芳烷基或通式如下的基团 (其中 n 代表 0 至 4，R8 代表氢原子、低级烷氧基或任选取代的氨基、低级烷基或芳基）]、 以及其药学上可接受的盐和式 I 化合物或其盐的水合物或溶剂。 本发明的另一个目的是制备这些化合物的工艺、相应的药物制剂和可用于该工艺的中间体。最终产品具有抗菌活性。