(5Z)-5-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | 1181081-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5Z)-5-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-(5-fluoro-2-hydroxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1181081-68-4
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂S₂
• 分子量: 255.294
• InChiKey: OYVGSDJFPJGOKG-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-5-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到(5Z)-5-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES

  摘要：

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。

  公开号：

  WO2009097695A1
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 5-氟水杨醛 在 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 以affording the (5Z)-5-(5-fluoro-2-hydroxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (2.59 g, 71%)的产率得到(5Z)-5-[(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS

  摘要：

  本发明涉及芳基甲基亚胺杂环，包含芳基甲基亚胺杂环的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，其中包括给予有效量的芳基甲基亚胺杂环。本发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。

  公开号：

  US20090275538A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE NOTCH TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION COMPLEX AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE D'ACTIVATION DE TRANSCRIPTION DU RÉCEPTEUR NOTCH ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2016154255A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文披露了Notch转录激活复合物的抑制剂，以及它们在治疗或预防疾病（如癌症）中的使用方法。本文描述的抑制剂可以包括式（I）的化合物及其药用可接受盐：式（I），其中取代基如所述。
• Inhibitors of the Notch transcriptional activation complex and methods for use of the same
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：US10501413B2

  公开（公告）日：2019-12-10

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文公开了 Notch 转录激活复合物的抑制剂，以及将其用于治疗或预防癌症等疾病的方法。本文所述的抑制剂可包括式（I）化合物及其药学上可接受的盐类：式 (I)，其中取代基如所述。
• INHIBITORS OF THE NOTCH TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION COMPLEX AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：SPYVEE Mark

  公开号：US20180086700A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.
• [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
  申请人：CHLORION PHARMA INC

  公开号：WO2009097695A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US20090275538A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚胺杂环，包含芳基甲基亚胺杂环的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，其中包括给予有效量的芳基甲基亚胺杂环。本发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。