p-{[(acetoxy)imino]-2-aminoethyl}phenol | 1001852-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-{[(acetoxy)imino]-2-aminoethyl}phenol
• 英文别名: [[1-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)ethylidene]amino] acetate
• CAS: 1001852-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: HPGOKFNKWMCKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-{[(acetoxy)imino]-2-aminoethyl}phenol 、 N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到[4-(2-acetyloxyimino-2-aminoethyl)phenyl] 2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基酸的对-和间-（ami基甲基）苯基酯的简便合成以及这些合成反向底物的胰蛋白酶水解。

  摘要：

  提出了一种简便的合成方法，用于衍生自多种氨基酸的对位和间位（ami基甲基）苯基酯。我们分析了胰蛋白酶对这些合成酯的动力学行为，这些合成酯是相反的底物。讨论了（ami甲基）苯基酯的取代基（间位和对位异构体）和等距作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1514
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-羟基-2-(4-羟基-苯基)-乙脒 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到p-{[(acetoxy)imino]-2-aminoethyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基酸的对-和间-（ami基甲基）苯基酯的简便合成以及这些合成反向底物的胰蛋白酶水解。

  摘要：

  提出了一种简便的合成方法，用于衍生自多种氨基酸的对位和间位（ami基甲基）苯基酯。我们分析了胰蛋白酶对这些合成酯的动力学行为，这些合成酯是相反的底物。讨论了（ami甲基）苯基酯的取代基（间位和对位异构体）和等距作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1514