N²-isobutyryl-5'-azidoguanosine | 714949-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: N²-isobutyryl-5'-azidoguanosine
• 英文别名: 5'-azido-N²-isobutyryl-5'-deoxyguanosine；N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 714949-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₈O₅
• 分子量: 378.348
• InChiKey: OWRQBKPTULSOSW-HTVVRFAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-isobutyryl-5'-azidoguanosine 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有 4'-羧甲基连接基团的 2'-氨基甲基吗啉代核苷类似物的合成

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法来制备 2'-氨基甲基吗啉代-4'-羧甲基核苷类似物及其 2'-N-Boc 修饰的衍生物作为合成子，通过肽合成方法获得低聚物。

  DOI：

  10.1134/s1068162011060070
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N²-isobutyryl-5'-azidoguanosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS
  [FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  公开号：

  WO2018138685A3

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 5′-tetrachlorophthalimido and 5′-azido 5′-deoxyribonucleosides
  作者：Robert Van Ostrand、Casey Jacobsen、Alicia Delahunty、Carley Stringer、Ryan Noorbehesht、Haidi Ahmed、Ahmed M. Awad

  DOI：10.1080/15257770.2016.1250906

  日期：2017.3.4

  ABSTRACT Reported is an efficient synthesis of adenyl and uridyl 5′-tetrachlorophthalimido-5′-deoxyribonucleosides, and guanylyl 5′-azido-5′-deoxyribonucleosides, which are useful in solid-phase synthesis of phosphoramidate and ribonucleic guanidine oligonucleotides. Replacement of 5′-hydroxyl with tetrachlorophthalimido group was performed via Mitsunobu reaction for adenosine and uridine. An alternative

  摘要 报道了腺苷和尿苷基 5'-四氯邻苯二甲酰亚胺-5'-脱氧核糖核苷和鸟苷酰 5'-叠氮基-5'-脱氧核糖核苷的有效合成，可用于固相合成氨基磷酸酯和核糖核胍寡核苷酸。通过腺苷和尿苷的光信反应，用四氯邻苯二甲酰亚胺基团取代 5'-羟基。另一种方法用于鸟苷，用叠氮基取代 5'-羟基。将所得化合物转化为 5'-氨基-5'-脱氧核糖核苷用于寡核苷酸合成。合成中间体被测试为针对六种细菌菌株的抗微生物剂。所有含有 2',3'-O-异丙基保护基团的类似物均显示出对脑膜炎奈瑟菌的抗菌活性，