BrPMe2=NSiPh3 | 1335045-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BrPMe2=NSiPh3
• 英文别名: BrMe2P=NSiPh3；Bromo-dimethyl-triphenylsilylimino-lambda5-phosphane；bromo-dimethyl-triphenylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 1335045-09-4
• 化学式: C₂₀H₂₁BrNPSi
• 分子量: 414.357
• InChiKey: VHZVSIWOONYYEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BrPMe2=NSiPh3 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与溴代磷酰苯胺的反应；O-供体稳定的磷氨胺阳离子的合成和异常重排

  摘要：

  膦氧化物的R反应3 P = O [R =我（1A），等（1C），我PR（1D）和pH（1E）]，与bromophosphoranimines BrPR'R“P═NSiMe 3 [R'= R ''=我（2a）; R'= Me，R''= Ph（2b）；R'= R“= OCH 2 CF 3（图2c）]中的AgOTf存在或不存在（OTF = CF 3 SO 3）导致重排反应，得到盐[R 3 P═N═PR'R”O- -SiMe 3 ] X（X = Br或OTf）（[ 4 ] X）。氧化膦1a的反应与phosphoranimine BrPMe 2 ═NSiPh 3（5）配有一个空间位阻的甲硅烷基也产生了类似的重排产物[我3 P═N═PMe 2 O形SIPH 3 ] X（[ 8 ] X），但在慢显著速度。与此相反，直接反应的膨松叔丁基取代的氧化膦，吨卜3 P = O（1B）与图2a或图2c中的AgOTf

  DOI：

  10.1021/ic201360p
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 BrPMe2=NSiPh3
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与溴代磷酰苯胺的反应；O-供体稳定的磷氨胺阳离子的合成和异常重排

  摘要：

  膦氧化物的R反应3 P = O [R =我（1A），等（1C），我PR（1D）和pH（1E）]，与bromophosphoranimines BrPR'R“P═NSiMe 3 [R'= R ''=我（2a）; R'= Me，R''= Ph（2b）；R'= R“= OCH 2 CF 3（图2c）]中的AgOTf存在或不存在（OTF = CF 3 SO 3）导致重排反应，得到盐[R 3 P═N═PR'R”O- -SiMe 3 ] X（X = Br或OTf）（[ 4 ] X）。氧化膦1a的反应与phosphoranimine BrPMe 2 ═NSiPh 3（5）配有一个空间位阻的甲硅烷基也产生了类似的重排产物[我3 P═N═PMe 2 O形SIPH 3 ] X（[ 8 ] X），但在慢显著速度。与此相反，直接反应的膨松叔丁基取代的氧化膦，吨卜3 P = O（1B）与图2a或图2c中的AgOTf

  DOI：

  10.1021/ic201360p