2'-bromo-3,3,3'',3''-tetrakis[4-(dodecyloxy)phenyl]dispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane] | 1154754-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2'-bromo-3,3,3'',3''-tetrakis[4-(dodecyloxy)phenyl]dispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane]
• CAS: 1154754-95-6
• 化学式: C₉₆H₁₂₇BrO₄S₂
• 分子量: 1489.1
• InChiKey: QCTNCDCZHIHSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.14
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-bromo-3,3,3'',3''-tetrakis[4-(dodecyloxy)phenyl]dispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane] 在 三苯基膦 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到6,13-bis{bis[4-(dodecyloxy)phenyl]methylene}-2-bromo-6,13-dihydropentacene
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes

  摘要：

  Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol9001834
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(diazomethylene)bis((dodecyloxy)benzene) 、 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以584 mg的产率得到2'-bromo-3,3,3'',3''-tetrakis[4-(dodecyloxy)phenyl]dispiro[thiirane-2,6'-pentacene-13',2''-thiirane]
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Contorted Hexabenzocoronenes

  摘要：

  Contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in an expedited manner utilizing a double Barton-Kellogg olefination reaction and a subsequent Scholl cyclization. The scope of both transformations was investigated using a series of pentacene quinones and double olefin precursors. The utility,of these reactions to help create functionalized and oligomeric HBCs in a rapid manner is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol9001834