(6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-[2-(1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetylamino]-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 57792-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-[2-(1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetylamino]-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[[2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 57792-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₇S₂
• 分子量: 444.449
• InChiKey: SVYLCAHJTSSVFI-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7t-((R)-5-tert-butoxycarbonylamino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2 ene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-[2-(1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetylamino]-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7种α-甲氧基-7- [2-（取代硫代）乙酰氨基]头孢菌素衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  通过亲核置换 7β-（2-卤代乙酰氨基）-7-甲氧基头孢烷酸衍生物的卤原子，合成了新的 7α-甲氧基-7-（2-取代硫代）乙酰氨基头孢衍生物。还描述了体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2629

文献信息

• US4564676A
  申请人：——

  公开号：US4564676A

  公开（公告）日：1986-01-14
• Synthesis of 7.ALPHA.-methoxy-7-[2-(substituted thio)acetamido]cephalosporin derivatives and their antibacterial activities.
  作者：BUNJI SHIMIZU、MASAKATSU KANEKO、MISAKO KIMURA、SHINICHI SUGAWARA

  DOI：10.1248/cpb.24.2629

  日期：——

  The synthesis of new 7α-methoxy-7-(2-substituted thio) acetamido derivatives of cephalosporin by nucleophilic displacement of the halogen atom of 7β-(2-halogenoacetamido)-7-methoxy cephalosporanic acid derivatives was described. The in vitro antimicrobial activities were also described.

  通过亲核置换 7β-（2-卤代乙酰氨基）-7-甲氧基头孢烷酸衍生物的卤原子，合成了新的 7α-甲氧基-7-（2-取代硫代）乙酰氨基头孢衍生物。还描述了体外抗菌活性。