2-(1,4,9,10-Tetramethoxy-2-anthracenylmethyl)butandisaeureanhydrid | 112114-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(1,4,9,10-Tetramethoxy-2-anthracenylmethyl)butandisaeureanhydrid
• 英文别名: 3-[(1,4,9,10-tetramethoxyanthracen-2-yl)methyl]oxolane-2,5-dione
• CAS: 112114-29-1
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: ZJSYKNUVPOKXDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4,9,10-Tetramethoxy-2-anthracenylmethyl)butandisaeureanhydrid 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-5,6,11,12-tetramethoxy-4-oxo-2-naphthacencarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  卡宾金属螯合物：环加成反应中的稳定反应中间体

  摘要：

  在卡宾γ位带有杂原子或CC键的羰基卡宾络合物易于脱羰。额外的供体基团的配合提供了稳定的五元金属卡宾螯合物。通过烯丙基胺通过烷氧基卡宾配合物的氨解获得烯烃螯合的金属环。杂原子金属卡宾螯合物可从邻位获得-锂化甲氧基芳烃的过程分为两步，涉及向金属羰基化合物中依次添加亲核试剂/亲电子试剂，然后进行热脱羰作用。两种类型的化合物已通过X射线分析进行了系统研究。氧杂金属环化合物的特征是长的金属与氧的键。在卡宾环化反应中利用了易于开环的方法，在该反应中，现在可以将配体偶联与金属模板上空位配位位点的产生分开。该策略的范围由蒽环素的两种方法证明：环B或C可以由1,4-二甲氧基-2-萘基卡宾或茴香基卡宾合成子形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80038-4
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-<(1',4',9',10'-tetramethoxyanthracen-2-yl)methyl>butanedioate 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(1,4,9,10-Tetramethoxy-2-anthracenylmethyl)butandisaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  卡宾金属螯合物：环加成反应中的稳定反应中间体

  摘要：

  在卡宾γ位带有杂原子或CC键的羰基卡宾络合物易于脱羰。额外的供体基团的配合提供了稳定的五元金属卡宾螯合物。通过烯丙基胺通过烷氧基卡宾配合物的氨解获得烯烃螯合的金属环。杂原子金属卡宾螯合物可从邻位获得-锂化甲氧基芳烃的过程分为两步，涉及向金属羰基化合物中依次添加亲核试剂/亲电子试剂，然后进行热脱羰作用。两种类型的化合物已通过X射线分析进行了系统研究。氧杂金属环化合物的特征是长的金属与氧的键。在卡宾环化反应中利用了易于开环的方法，在该反应中，现在可以将配体偶联与金属模板上空位配位位点的产生分开。该策略的范围由蒽环素的两种方法证明：环B或C可以由1,4-二甲氧基-2-萘基卡宾或茴香基卡宾合成子形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80038-4

文献信息

• Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 665 - 672
  作者：Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael

  DOI：——

  日期：——
• DOTZ, KARL HEINZ;POPALL, MICHAEL, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 665-672
  作者：DOTZ, KARL HEINZ、POPALL, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——