(4-Methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride | 1257535-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-Methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (4-methylpyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1257535-59-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 158.631
• InChiKey: ACBUTUZFQBPVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(ethylthio)-7-methylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  硫醚辅助铜催化咪唑并[1,5-a]吡啶的C5-H芳基化

  摘要：

  在 C3 位的乙硫基团的帮助下，实现了Cu 催化的咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基碘化物的区域选择性 C5-H 芳基化。该导向基团可以很容易地去除以提供一系列 5-(杂)芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该反应具有多种功能，并且与空间位阻底物相容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01404
• 作为产物：
  描述：

  ((4-甲基吡啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  硫醚辅助铜催化咪唑并[1,5-a]吡啶的C5-H芳基化

  摘要：

  在 C3 位的乙硫基团的帮助下，实现了Cu 催化的咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基碘化物的区域选择性 C5-H 芳基化。该导向基团可以很容易地去除以提供一系列 5-(杂)芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该反应具有多种功能，并且与空间位阻底物相容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01404

文献信息

• Thioether-Assisted Cu-Catalyzed C5–H Arylation of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Linhua Wang、Xuesong Zheng、Qinze Zheng、Zhenlong Li、Jian Wu、Ge Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01404

  日期：2022.6.3

  A Cu-catalyzed regioselective C5–H arylation of imidazo[1,5-a]pyridines with aryl iodides was achieved with the assistance of an ethylthio group at the C3 position. This directing group could be easily removed to furnish a range of 5-(hetero)arylimidazo[1,5-a]pyridine derivatives. The reaction tolerates a variety of functionalities and is compatible with sterically hindered substrates.

  在 C3 位的乙硫基团的帮助下，实现了Cu 催化的咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基碘化物的区域选择性 C5-H 芳基化。该导向基团可以很容易地去除以提供一系列 5-(杂)芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。该反应具有多种功能，并且与空间位阻底物相容。