1-(4-nitrophenyl)-3-[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]urea | 1296214-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]urea
• 英文别名: 1-[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 1296214-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O₃S
• 分子量: 360.369
• InChiKey: MMLCOFAFKBVGAL-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethanamine;hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  1-[（1R）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3-取代的苯基脲的合成及其对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性

  摘要：

  一系列新颖的1 - [（1 - [R）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3 -取代的苯基脲由（1的缩合合成- [R）-1- （6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙胺与取代的异氰酸苯酯在温和的条件下。通过1 H，13 C和19 F NMR光谱以及元素分析确认了它们的结构。通过旋光度测量确认光学活性。1 – [（1 R还测试了）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3-取代的苯基脲与乙酰胆碱酯酶（ACHE）和丁酰胆碱酯酶（BCHE）的关系。初步的生物测定表明，目标尿素显示出优异的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.502

文献信息

• Synthesis of 1-[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]-3-substituted phenyl ureas and their inhibition activity to acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase
  作者：Vladimír Pejchal、Šárka Štěpánková、Pavel Drabina

  DOI：10.1002/jhet.502

  日期：2011.1

  3‐benzothiazol‐2‐yl)ethyl]‐3‐substituted phenyl ureas were synthesized by the condensation of (1R)‐1‐(6‐fluoro‐1,3‐benzothiazol‐2‐yl)ethanamine with substituted phenyl isocyanates under mild conditions. Their structures were confirmed 1H, 13C, and 19F NMR spectra, and elemental analyses. The optical activities were confirmed by optical rotation measurements. The inhibition activity of 1‐[(1R)‐1‐(6‐fluoro‐1

  一系列新颖的1 - [（1 - [R）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3 -取代的苯基脲由（1的缩合合成- [R）-1- （6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙胺与取代的异氰酸苯酯在温和的条件下。通过1 H，13 C和19 F NMR光谱以及元素分析确认了它们的结构。通过旋光度测量确认光学活性。1 – [（1 R还测试了）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3-取代的苯基脲与乙酰胆碱酯酶（ACHE）和丁酰胆碱酯酶（BCHE）的关系。初步的生物测定表明，目标尿素显示出优异的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。J.杂环化​​学.2011。