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[(3-Benzyl-5-chloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acid | 112953-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3-Benzyl-5-chloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acid
英文别名
2-(3-Benzyl-5-chloro-4-oxochromen-7-yl)oxyacetic acid
[(3-Benzyl-5-chloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acid化学式
CAS
112953-48-7
化学式
C18H13ClO5
mdl
——
分子量
344.751
InChiKey
KJRVIGXLOGOVPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和相关化合物。
    摘要:
    二和三取代的[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸,并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中,3,5-二取代的[(4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸(6c-f,h,n和x)显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性,而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸(6dd)仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2681
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文献信息

  • Benzopyran derivatives
    申请人:DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0248420B1
    公开(公告)日:1991-09-18
  • US4841076A
    申请人:——
    公开号:US4841076A
    公开(公告)日:1989-06-20
  • Aryloxyacetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. II. Substituted ((4-Oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy)acetic Acids and the Related Compounds.
    作者:Masayuki KITAGAWA、Kenjiro YAMAMOTO、Shinichi KATAKURA、Hideyuki KANNO、Koji YAMADA、Takayasu NAGAHARA、Makoto TANAKA
    DOI:10.1248/cpb.39.2681
    日期:——
    )oxy]acetic acids, and 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h]-[1]benzopyran-8-carboxylic acid were synthesized and tested for natriuretic and uricosuric activities. Among the compounds tested, 3,5-disubstituted [(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acids (6c-f, h, n and x) showed potent natriuretic and uricosuric activities, whereas 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h][1]benzopyran-8-carboxylic acid (6dd) possessed
    二和三取代的[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸,并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中,3,5-二取代的[(4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸(6c-f,h,n和x)显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性,而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸(6dd)仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
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