(9ci)-7-甲基-1H-吲唑-6-胺 | 208457-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: (9ci)-7-甲基-1H-吲唑-6-胺
• 中文别名: 7-甲基-1H-吲唑-6-胺
• 英文名称: 7-methyl-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 6-amino-7-methyl-1H-indazole；6-amino-7-methylindazole；7-methyl-1(2)H-indazol-6-ylamine
• CAS: 208457-82-3
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD18808782
• 分子量: 147.18
• InChiKey: JBLVHPDCZDYHAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-7-甲基-1H-吲唑-6-胺 在 Eaton′s Reagent 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (7-hydroxy-6-isopropyl-9-methyl-1H-pyrazolo[4,3-g]quinolin5-yl)trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)

  摘要：

  1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。

  公开号：

  WO2021203025A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-6-硝基-1H-吲唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(9ci)-7-甲基-1H-吲唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)

  摘要：

  1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。

  公开号：

  WO2021203025A1

文献信息

• Process for making 2-amino-2-imidazoline, guanidine and
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06066740A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The present invention provides a process for making 2-amino-2-imidazoline, guanidine, and 2-amino-3,4,5,6-tetrahydroyrimidine derivatives by preparing the corresponding activated 2-thio-subsituted-2-derivative in a two-step, one-pot procedure and by further reacting yields this isolated derivative with the appropriate amine or its salts in the presence of a proton source. The present process allows for the preparation of 2-amino-2-imidazolines, quanidines, and 2-amino-3,4,5,6-tetrahydropyrimidines under reaction conditions that eliminate the need for lengthy, costly, or multiple low yielding steps, and highly toxic reactants. This process allows for improved yields and product purity and provides additional synthetic flexibility.

  本发明提供了一种制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶衍生物的方法，通过在两步一锅程序中制备相应活化的2-硫代取代-2-衍生物，并进一步在质子源存在下将得到的孤立衍生物与适当的胺或其盐反应。本方法允许在消除了冗长、昂贵或多次低产率步骤以及高毒性反应物的反应条件下制备2-氨基-2-咪唑啉、胍和2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶。该方法提高了产率和产品纯度，并提供了额外的合成灵活性。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：Sawa Masaaki

  公开号：US20100311965A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  An object of the present invention is to provide compounds which are useful as protein kinase inhibitors. Disclosed is a 2-aminoquinazoline derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or a halogen atom; R 2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted acylamino group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a substituted or unsubstituted lower alkylureido group; and X, Y and Z each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonylamino group, a substituted or unsubstituted lower alkylaminocarbonyl group, a lower alkylsulfonylamino group, a substituted or unsubstituted lower alkylureido group, or a substituted or unsubstituted acylamino group, or X and Y may be combined to form a 5- to 6-membered ring forming a bicyclic fused ring, wherein the 5- to 6-membered ring may optionally have a substituent, provided that when X and Y are not combined to form a fused ring, R 2 represents a hydrogen atom and, when X and Y are combined to form a fused ring, a saturated or unsaturated, bicyclic alicyclic or heterocyclic fused ring can be formed.

  本发明的目的是提供可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。公开的是一种由以下式（I）表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1表示可以被卤素原子取代的低级烷基基团或卤素原子；R2表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰胺基、羧基、低级烷氧羰基基团、氨基甲酰基基团、氰基、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基；X、Y和Z各自独立地表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、羧基、低级烷氧羰基基团、氰基、氨基甲酰基基团、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基，或X和Y可以结合形成一个5-到6-成员环形成一个双环融合环，其中5-到6-成员环可以选择地具有取代基，但是当X和Y没有结合形成融合环时，R2表示氢原子；当X和Y结合形成融合环时，可以形成饱和或不饱和、双环融合脂环或杂环融合环。
• 1,2,4-TRIAZINE-6-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2762476A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof which has a Syk inhibitory effect (in the formula R1 represents a hydrogen atom or an optionally Ra-substituted C1-C6 alkyl group; A represents a hydrogen atom, an optionally Ra-substituted C1-C8 alkyl group, an optionally Ra-substituted C2-C6 alkenyl group, an optionally Ra-substituted C2-C6 alkynyl group, an optionally Rb-substituted C3-C10 cycloalkyl group, an optionally Rb-substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group, an optionally Rb-substituted 4- to 10-membered unsaturated heterocyclic group, or an optionally Rb-substituted 4-to 10-membered saturated heterocyclic group, or optionally forms a 4- to 10-membered unsaturated heterocyclic ring or a 4- to 10-membered saturated heterocyclic ring together with R1 and the nitrogen atom bonded thereto; R2 represents a hydrogen atom or an optionally Ra-substituted C1-C6 alkyl group; and B represents an optionally Rc-substituted unsaturated heterocyclic group).

  本发明提供了由下通式（I）代表的化合物或其盐，该化合物具有抑制 Syk 的作用（式中 R1 代表氢原子或任选 Ra 取代的 C1-C6 烷基；A代表氢原子、任选Ra取代的C1-C8烷基、任选Ra取代的C2-C6烯基、任选Ra取代的C2-C6炔基、任选Rb取代的C3-C10环烷基、任选Rb取代的C6-C14芳烃基、任选 Rb 取代的 4 至 10 元不饱和杂环基团，或任选 Rb 取代的 4 至 10 元饱和杂环基团，或任选与 R1 及其键合的氮原子一起形成 4 至 10 元不饱和杂环或 4 至 10 元饱和杂环；R2 代表氢原子或任选 Ra 取代的 C1-C6 烷基；以及 B 代表任选 Rc 取代的不饱和杂环基团）。
• PROCESS FOR MAKING 2-AMINO-2-IMIDAZOLINE, GUANIDINE, AND 2-AMINO-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944603B1

  公开（公告）日：2003-02-19
• Compositions de teinture des fibres kératiniques contenat des dérivés d'indazoles amines et procédé de teinture
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0904769B1

  公开（公告）日：2002-09-25