(S)-2-(5-Benzyloxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 609841-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(5-Benzyloxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 609841-10-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅
• 分子量: 388.464
• InChiKey: JIXNTRCBZKQYIW-DAFXYXGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(5-Benzyloxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-phenyl-1-[(2S)-2-[(2S)-2-[5-(phenylmethoxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carbonyl]pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prolylisoxazoles: potent inhibitors of prolyloligopeptidase with antitrypanosomal activity

  摘要：

  Prolylprolylisoxazoles and prolylprolylisoxazolines were synthesized through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. These compounds are potent inhibitors of human and trypanosomal prolyloligopeptidase. They were shown to inhibit Trypanosoma cruzi and Trypanosoma b. brucei in in vitro systems with ED50'S in the lower muM range. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00579-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(2-nitroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(5-Benzyloxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prolylisoxazoles: potent inhibitors of prolyloligopeptidase with antitrypanosomal activity

  摘要：

  Prolylprolylisoxazoles and prolylprolylisoxazolines were synthesized through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. These compounds are potent inhibitors of human and trypanosomal prolyloligopeptidase. They were shown to inhibit Trypanosoma cruzi and Trypanosoma b. brucei in in vitro systems with ED50'S in the lower muM range. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00579-1