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(R)-9-benzyloxymethoxy-3,4-dihydro-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one
(R)-9-benzyloxymethoxy-3,4-dihydro-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one | 330151-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-9-benzyloxymethoxy-3,4-dihydro-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one
英文别名
(3R)-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-9-(phenylmethoxymethoxy)-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-1-one
CAS
330151-69-4
化学式
C
23
H
22
O
6
mdl
——
分子量
394.424
InChiKey
XPYCBTCLIDNFEP-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
74.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-benzyloxymethoxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
330151-68-3
C
18
H
20
O
5
316.354
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-丙烯酸,丁基酯,聚合二乙烯基苯,乙烯基苯和2-丙烯腈
(+)-semivioxanthin
70477-26-8
C
15
H
14
O
5
274.273
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-9-benzyloxymethoxy-3,4-dihydro-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 48.0h, 以44%的产率得到2-丙烯酸,丁基酯,聚合二乙烯基苯,乙烯基苯和2-丙烯腈
参考文献:
名称:
Total Synthesis of (R)- and (S)-semi-Vioxanthin
摘要:
DOI:
10.1002/1099-0690(200101)2001:1<211::aid-ejoc211>3.3.co;2-i
作为产物:
描述:
甲基2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯
在
sodium methylate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(R)-9-benzyloxymethoxy-3,4-dihydro-10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one
参考文献:
名称:
Total Synthesis of (R)- and (S)-semi-Vioxanthin
摘要:
DOI:
10.1002/1099-0690(200101)2001:1<211::aid-ejoc211>3.3.co;2-i
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文献信息
Total Synthesis of (R)- and (S)-semi-Vioxanthin
作者:
Daniel Drochner、Michael Müller
DOI:
10.1002/1099-0690(200101)2001:1<211::aid-ejoc211>3.3.co;2-i
日期:
2001.1
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