(η(5)-C5H5)(CO)2Fe-CH(OMe)Ph | 64494-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(5)-C5H5)(CO)2Fe-CH(OMe)Ph
• CAS: 64494-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₄FeO₃
• 分子量: 298.121
• InChiKey: NEGKFEBUBXAFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)(CO)2Fe-CH(OMe)Ph 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列铁和钌亚苄基配合物Cp（CO）（L）M：CH（C6H4R）+（M = Fe，Ru; L = CO，PPh3; R = pH，pF，p-CH3 ，p-OCH3）。芳基旋转和亚苄基转移反应的障碍

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00103a016
• 作为产物：
  描述：

  S-Cp(CO)2FeCOCH(OMe)Ph 以 正己烷 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H5)(CO)2Fe-CH(OMe)Ph
  参考文献：
  名称：

  Formation of Cp(CO)(PR3)FeCH(OCH3)C6H5 complexes via PR3 substitution reactions, hydride addition to Cp(CO)(PR3)Fe:C(OCH3)C6H5+, and methoxide addition to Cp(CO)(PR3)Fe:CHC6H5+. Kinetic and thermodynamic diastereoselectivities. Relative reactivities of synclinal and anticlinal iron carbene isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a025

文献信息

• A Method for the Synthesis of Carbene Precursors from Aldehydes and the Metalates (η⁵-C₅H₅)(CO)₂Fe^- and (η⁵-C₉H₇)(CO)₂Fe^-
  作者：Ronald D. Theys、Roy M. Vargas、Qinwei Wang、M. Mahmun Hossain

  DOI：10.1021/om970698y

  日期：1998.3.1

  Nucleophilic addition of the metalate Cp(CO)2Fe-M+ (M = Na, K) to aldehydes RCHO (R = Ph, CH3, p-OCH3Ph, p-ClPh, p-CH3Ph, p-CF3Ph, o-OCH3Ph, and CHC(CH3)2) and subsequent capture with ClSi(CH3)3 provided the (α-siloxyalkyl)iron complexes Cp(CO)2FeCH(OSiMe3)R in 42−79% yield. This new reaction was extended to the indenyl-ligated metalate In(CO)2Fe-Na+ with several aldehydes RCHO (R = Ph, CH3, p-OCH3Ph). Treatment

  亲核加成金属化物的Cp（CO）的2铁-中号+（M =钠，钾），以醛RCHO（R =苯基，CH 3，p -OCH 3的pH值，p -ClPh，p -CH 3的pH值，p - CF 3 Ph，o -OCH 3 Ph和CH C（CH 3）2），然后用ClSi（CH 3）3捕获，得到了（α-甲硅烷氧基烷基）铁络合物Cp（CO）2 FeCH（OSiMe 3）R产率为42-79％。该新反应扩展到具有几个醛RCHO（R = Ph，CH 3，p -OCH 3 Ph）的茚基连接的金属化物In（CO）2 Fe - Na +。在烯烃存在下，在-25至-78°C之间用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理（α-甲硅烷氧基烷基）铁配合物，通过卡宾铁配合物得到环丙烷。
• The preparation of α-methoxyalkyliron complexes: precursors of secondary carbeneiron complexes
  作者：Charles P. Casey、William H. Miles

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80136-3

  日期：1983.10

  The addition of methyl-, n-butyl-, phenyl-, and p-tolyl-lithium reagents to (C5H5)(CO)2FeCHOCH3+ PF6+ gives the respective α-methoxyalkyliron complexes in good yield. The addition of vinyllithium or vinylmagnesium bromide to (C5H5)(CO)2FeCHOCH3+ PF6− yields rearranged product cis-(C5H5)(CO)2- FeCH2CHCHOCH3.

  添加甲基- ，正丁基- ，苯基- ，和p甲苯基-锂试剂（C 5 H ^ 5）（CO）2 FeCHOCH 3 + PF 6 +给出良好产率的相应的α-methoxyalkyliron络合物。乙烯基锂或乙烯基溴化镁的除（C 5 H ^ 5）（CO）2 FeCHOCH 3 + PF 6 -产率重排产物的顺式- （C 5 H ^ 5）（CO）2 - FECH 2 CHCHOCH 3。
• Synthesis, spectroscopic characterization, dynamics, and phosphine trapping of Cp(CO)Fe[.eta.3-CH(R)C6H5] complexes (R = H, OCH3)
  作者：Maurice Brookhart、Robert C. Buck、Earl Danielson

  DOI：10.1021/ja00184a026

  日期：1989.1
• Intermolecular reduction of coordinated ligands by transition organometallic hydride reagents
  作者：T. Bodnar、S. J. LaCroce、A. R. Cutler

  DOI：10.1021/ja00529a088

  日期：1980.4
• Formation of Cp(CO)(PR3)FeCH(OCH3)C6H5 complexes via PR3 substitution reactions, hydride addition to Cp(CO)(PR3)Fe:C(OCH3)C6H5+, and methoxide addition to Cp(CO)(PR3)Fe:CHC6H5+. Kinetic and thermodynamic diastereoselectivities. Relative reactivities of synclinal and anticlinal iron carbene isomers
  作者：Maurice Brookhart、Robert C. Buck

  DOI：10.1021/ja00184a025

  日期：1989.1