p-Toluolsulfonsaeure-<4-methoxy-benzolsulfonylamid> | 100711-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluolsulfonsaeure-<4-methoxy-benzolsulfonylamid>
• CAS: 100711-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅S₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: WRMUXMMVQJBYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-yl)picolinamide 、 p-Toluolsulfonsaeure-<4-methoxy-benzolsulfonylamid> 在 copper(l) iodide 、 碘苯二乙酸 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到N-(4-((4-methoxy-N-tosylphenyl)sulfonamido)naphthalen-1-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Merging Photoredox Catalysis with Transition Metal Catalysis: Direct C4–H Sulfamidation of 1-Naphthylamine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00635

文献信息

• nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones with imides: synthesis of α-amino ketones
  作者：Yunhe Lv、Yan Li、Tao Xiong、Yu Lu、Qun Liu、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc48887j

  日期：——

  nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones and imides for the synthesis of alpha-amino ketones were realized for the first time. The methodology is characterized by its wide substrate scope even for acetone with readily available phthalimide, saccharin and succinimide, which opens a new pathway for direct imidation of ketones.

  首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是，即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺，糖精和琥珀酰亚胺，其底物范围也很广，这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。
• Remote Oxidative C–H Amidation of Anilides with Dibenzenesulfonimides under Metal-Free Conditions
  作者：Qian Zhang、Dong Li、Dehu Xiang、Lan Xia、Yunhua Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1591970

  日期：2018.6

  oxidative C–H bond amidation of anilides with dibenzenesulfonimides mediated by PhI(OAc)2 under metal-free conditions provided para-amidated anilides with high selectivity and moderate to good yields. The reaction proceeded under mild or neutral conditions and it has good air and moisture tolerance. The method represents a novel and facile strategy for the synthesis of arylamines.

  在无金属条件下，由 PhI(OAc)2 介导的苯胺与二苯磺酰亚胺的远程氧化 C-H 键酰胺化提供了具有高选择性和中等至良好产率的对位酰胺化苯胺。反应在温和或中性条件下进行，具有良好的耐空气和耐湿性。该方法代表了合成芳胺的一种新颖且简便的策略。