6-Methyl-Δ^1,9-octahydrochinolin | 52601-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-Δ^1,9-octahydrochinolin
• 英文别名: Quinoline, 2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-6-methyl-；6-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline
• CAS: 52601-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: VUXUGLGUMJKJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-Pyrrolidinyl-2-(3-aminopropyl)-4-methylcyclohexen 、 sodium hydroxide 生成 6-Methyl-Δ^1,9-octahydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  VIERHAPPER F. W.; ELIEL E. L., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 19, 2734-2742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel routes to indoles, indolines, quinolines and tetrahydroquinolines from N-(Cyclohexylidene)amines
  作者：Norbert De Kimpe、Marian Keppens

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00046-4

  日期：1996.3

  and (e) dehydrochlorination and/or dehydrogenation. Appropriate choice of the reaction conditions selectively led the reactions to indoles, 7-chloroindoles, 7-chloroindolines, 4,5,6,7-tetrahydroindoles, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolines, 8-chloroquinolines or quinolines.

  通过一系列反应，环己酮已被转化为多种具有不同氧化水平的双环氮杂杂环，这些反应包括：（a）酰亚胺化，（b）用N，N-二甲硅烷基保护的ω-溴胺进行α-烷基化，（c）酰亚胺化，（d ）所得双环亚胺的α-氯化和（e）脱氯化氢和/或脱氢。的反应条件适当选择选择性地导致所述反应的吲哚，7- chloroindoles，7- chloroindolines，4,5,6,7- tetrahydroindoles，8-氯-1,2,3,4-四氢喹啉，8-氯喹啉或喹啉。