2,3-dimethoxy-5,8,9,14b-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[1,2-a]isoquinoline | 30002-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5,8,9,14b-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[1,2-a]isoquinoline
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5,8,9,14b-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochino[1,2-a]isochinolin
• CAS: 30002-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: NGBSBDVNLDGZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3,4-methylenedioxybenzamide 在 钯 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-5,8,9,14b-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[1,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  某些二苯并[ a，h ]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  3,4-二氢-2-（2-氧乙基）-1-苯基异喹啉卤化物和相应的1,2,3,4-四氢异喹啉的一些烷氧基衍生物的肟已在温暖的6 N盐酸中环化得到5,6-二氢二苯并[ a，h ]喹啉鎓盐。当这些反应在室温下进行时，5,6,8,9-四氢-5-羟基二苯并[ a，h ]喹啉鎓化合物和5,6,8,9-四氢-5-羟基-13b H-二苯并[ a]，ħ ] -quinolizines分离，并显示出经历随后的脱水，并伴有在由芳构后者的情况。

  DOI：

  10.1039/j39700002184

文献信息

• Synthesis of some dibenzo[a,h]quinolizines
  作者：D. C. Bishop、M. J. Tucker

  DOI：10.1039/j39700002184

  日期：——

  4-tetrahydroisoquinolines have been cyclised in warm 6N-hydrochloric acid to give 5,6-dihydrodibenzo[a,h]quinolizinium salts. When these reactions were carried out at room temperature 5,6,8,9-tetrahydro-5-hydroxydibenzo[a,h]quinolizinium compounds and 5,6,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-13bH-dibenzo[a,h]-quinolizines were isolated, and shown to undergo subsequent dehydration, accompanied in the latter case

  3,4-二氢-2-（2-氧乙基）-1-苯基异喹啉卤化物和相应的1,2,3,4-四氢异喹啉的一些烷氧基衍生物的肟已在温暖的6 N盐酸中环化得到5,6-二氢二苯并[ a，h ]喹啉鎓盐。当这些反应在室温下进行时，5,6,8,9-四氢-5-羟基二苯并[ a，h ]喹啉鎓化合物和5,6,8,9-四氢-5-羟基-13b H-二苯并[ a]，ħ ] -quinolizines分离，并显示出经历随后的脱水，并伴有在由芳构后者的情况。