Naphthalene; compound with chlorine | 136611-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene; compound with chlorine
• CAS: 136611-49-9
• 化学式: C₁₀H₈*Cl₂
• 分子量: 199.08
• InChiKey: UQSKHWROELWDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalene; compound with chlorine 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  结构，介质和途径在亲电子芳族取代中的作用。第2部分。π络合物的发生率和介质对芳烃分子氯化中初始部分稳定性的影响

  摘要：

  在25°C的纯乙酸溶液中，在较宽的初始底物浓度范围内，研究了十二种类苯环化合物的分子氯化动力学。对于每个动力学运行，速率系数保持恒定在实验误差范围内。然而，在这些化合物中的11种的情况下，观察到底物速率系数的显着持续降低是跟随初始底物浓度的规则增加。例如，对二甲苯的速率常数稳定降低，导致速率降低55％（k 2 = 3.42 – 1.55×10 –3 dm 3 mol –1 s –1），二甲苯的初始浓度增加了十倍（0.191– 1.98摩尔dm–3）。在本动力学研究中获得的结果适于：（i）关于溶剂对与反应的过渡态相关的初始带电部分的不同作用的定性解释；（ii）当合理的途径中，先于平衡前的π-络合物处于过渡态之前，并且动力学速率方程同时包含了络合物的平衡常数及其进一步反应的比速率时，进行定量合理化。

  DOI：

  10.1039/p29910001167
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Naphthalene; compound with chlorine
  参考文献：
  名称：

  结构，介质和途径在亲电子芳族取代中的作用。第2部分。π络合物的发生率和介质对芳烃分子氯化中初始部分稳定性的影响

  摘要：

  在25°C的纯乙酸溶液中，在较宽的初始底物浓度范围内，研究了十二种类苯环化合物的分子氯化动力学。对于每个动力学运行，速率系数保持恒定在实验误差范围内。然而，在这些化合物中的11种的情况下，观察到底物速率系数的显着持续降低是跟随初始底物浓度的规则增加。例如，对二甲苯的速率常数稳定降低，导致速率降低55％（k 2 = 3.42 – 1.55×10 –3 dm 3 mol –1 s –1），二甲苯的初始浓度增加了十倍（0.191– 1.98摩尔dm–3）。在本动力学研究中获得的结果适于：（i）关于溶剂对与反应的过渡态相关的初始带电部分的不同作用的定性解释；（ii）当合理的途径中，先于平衡前的π-络合物处于过渡态之前，并且动力学速率方程同时包含了络合物的平衡常数及其进一步反应的比速率时，进行定量合理化。

  DOI：

  10.1039/p29910001167