6-methyl-2-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine-3-carboxymide | 57162-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine-3-carboxymide
• 英文别名: 2-Oxo-3-carbamoyl-4-phenyl-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin；6-methyl-2-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid amide；3-Carbamoyl-6-methyl-2-keto-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine；6-methyl-2-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 57162-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: UZWXBSUSRFOCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 丙二酰胺 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOMIKA Z. A.; ANDABURSKAYA M. B.; PELCHER YU. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 8, 1108-1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 4-phenylbut-3-en-2-one with cyanoacetamide in 2 : 1 ratio
  作者：Conor N. O'Callaghan、T. Brian H. McMurry、Christine J. Cardin、Deborah J. Wilcock

  DOI：10.1039/p19930002479

  日期：——

  The reaction of 4-phenylbut-3-en-2-one with cyanoacetamide is not confined to a 1 : 1 reaction [which results in formation of 3-cyano-6-methyl-4-phenylpyridin-2(1H)-one]. The reaction of 2 mole equivalents of 4-phenylbut-3-en-2-one with one of cyanoacetamide also takes place, the products being 1-cyano-6-hydroxy-6-methyl-4-methylene-8,9-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one and 3-cyano-6-methyl-

  4-苯基丁-3-烯-2-酮与氰基乙酰胺的反应不限于1：1反应[这导致3-氰基-6-甲基-4-苯基吡啶-2（1 H）-一的形成]。也发生了2摩尔当量的4-苯基丁-3-烯-2-酮与氰基乙酰胺之一的反应，产物为1-氰基-6-羟基-6-甲基-4-亚甲基-8,9-二苯基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-2-酮和3-氰基-6-甲基-3-（3-氧代-1-苯基丁基）-4-苯基-3,4-二氢吡啶-2（1 H） -一。后者的化合物在酸性介质中环化，形成6-乙酰基-4-氰基-1-甲基-5,8-二苯基-2-氮杂双环[2.2.2] octan-3-one。描述了3-氮杂双环[3.3.1]壬南-2-酮和3-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-酮衍生物的X射线晶体结构。