4-(2-furylmethyl)-1-(3-methyl-1-oxobutyl)thiosemicarbazide | 708996-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-furylmethyl)-1-(3-methyl-1-oxobutyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: N-(2-furylmethyl)-2-(3-methylbutanoyl)hydrazinecarbothioamide；1-(furan-2-ylmethyl)-3-(3-methylbutanoylamino)thiourea
• CAS: 708996-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S
• mdl: MFCD04241612
• 分子量: 255.341
• InChiKey: KNQSTQBXGNKKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-furylmethyl)-1-(3-methyl-1-oxobutyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-(fur-2-ylmethyl)-5-isobutyl-4H-3-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184
• 作为产物：
  描述：

  异硫氢酸糠酯 、 3-甲基butano肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-(2-furylmethyl)-1-(3-methyl-1-oxobutyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazole-3-thiols and their S-substituted derivatives
  作者：T. V. Kochikyan、M. A. Samvelyan、V. S. Arutyunyan、A. A. Avetisyan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan

  DOI：10.1134/s1070428010040184

  日期：2010.4

  isothiocyanates and subsequent cyclization of intermediate 1,4-substituted thiosemicarbazides. Alkylation of 1,2,4-triazole-3-thiols with benzyl chlorides and bromacetophenones gave only S-substituted derivatives.

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。