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3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-ol | 958657-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-ol
英文别名
3-Morpholin-4-yl-1-naphthalen-2-ylpropan-1-ol
3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
958657-22-2
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
NSKWTVJVOJDSIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Intracellular Kinase Inhibitors
    申请人:Flynn A. Gary
    公开号:US20070293499A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.
    细胞内激酶抑制剂及其在T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官患者中的治疗用途。
  • INTRACELLULAR KINASE INHIBITORS
    申请人:Flynn Gary A.
    公开号:US20110281850A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.
    细胞内激酶抑制剂及其治疗T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官的用途。
  • ITK inhibitors for treating blood cell malignancies
    申请人:Pharmacyclics, Inc.
    公开号:EP2865381A1
    公开(公告)日:2015-04-29
    Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.
    细胞内激酶抑制剂及其对 T 细胞恶性肿瘤、B 细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官患者的治疗用途。
  • AVRAMOVA, PETYA DIMOVA;ILARIONOV, IOSIF KIRILOV
    作者:AVRAMOVA, PETYA DIMOVA、ILARIONOV, IOSIF KIRILOV
    DOI:——
    日期:——
  • Transformation of α-Substituted Propanols into γ-Amino Alcohols through Nickel-Catalyzed Amination on the Terminal γ-Carbon of Propanols
    作者:Satoshi Ueno、Ryoichi Kuwano、Kazumi Usui
    DOI:10.1055/s-0030-1260536
    日期:2011.6
    A nickel-phosphine complex was found to be effective as the catalyst for the transformation of alcohols into β-enaminones, which was successively converted into γ-amino alcohols by a conventional reductant. The sequential transformation is equivalent to the carbon-nitrogen bond formation at the γ-position of saturated alcohols.
    研究发现,镍膦络合物可作为催化剂,有效地将醇转化为δ-烯丙酮,再通过传统还原剂将δ-烯丙酮连续转化为δ-氨基醇。这种连续转化相当于在饱和醇的δ³位形成碳氮键。
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