Biphenyl-4-yl(4-(6-ethyl-2-(3-hydroxypropylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone | 1196669-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Biphenyl-4-yl(4-(6-ethyl-2-(3-hydroxypropylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-[6-ethyl-2-(3-hydroxypropylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 1196669-80-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₂S
• 分子量: 501.652
• InChiKey: ODBHJHKECUFQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1,1'-biphenyl-4-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]-2-chloro-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine 、 3-氨基-1-丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Biphenyl-4-yl(4-(6-ethyl-2-(3-hydroxypropylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.059