锂,(3-氟-4-甲基苯基)- | 135227-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 锂,(3-氟-4-甲基苯基)-
• 英文名称: Lithium, (3-fluoro-4-methylphenyl)-
• 英文别名: m-fluoro-p-tolyllithium；(3-fluoro-4-methylphenyl)lithium
• CAS: 135227-02-0
• 化学式: C₇H₆FLi
• 分子量: 116.064
• InChiKey: DGCXSHOEXVJOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锂,(3-氟-4-甲基苯基)- 在 2-硝基苯硫氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 4-Cyclohexa-1,3-dien-1-yl-2-fluoro-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称串联脱氮 Heck/Tsuji-Trost 苯并三唑与 1,3-二烯

  摘要：

  不对称脱氮环加成已成为构建手性氮杂杂环的有力工具。然而，迄今为止，仅探索了苯并三唑与不饱和烃的不对称脱氮环加成的一个例子，因为苯并三唑开环生成α-亚氨基金属类卡宾是一种热力学不利的过程。我们在此报告了由 Pd 和手性磺酰胺膦配体实现的苯并三唑与环状和非环状 1,3-二烯的有效不对称脱氮环加成反应。各种取代的六氢咔唑和二氢吲哚均以良好的收率和高 ee 值交付。有趣的是，使用Xu1和PC2可以获得一对对映异构体具有相同的绝对配置。还展示了光学活性六氢咔唑的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07212

文献信息

• Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
  申请人：Sanders Virginia

  公开号：US20070286822A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.

  提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
• Antibiotics containing borinic acid complexes and methods of use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20050070503A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The structure and preparation of antibiotics incorporating borinic acid complexes are disclosed, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives, along with compositions of these antibiotics and methods of using the antibiotics and compositions as bactericidal and fungicidal agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by bacteria and fungi.

  揭示了含硼酸配合物的抗生素的结构和制备，特别是羟基喹啉、咪唑和吡啶甲酸衍生物，以及这些抗生素的组成物和使用这些抗生素和组成物作为杀菌和杀真菌剂以及治疗由细菌和真菌引起的疾病的方法。
• Synthesis of unsymmetrical biaryls via kinetic higher order cyanocuprates: scope, limitations, and spectroscopic insights
  作者：Bruce H. Lipshutz、Konstantin Siegmann、Emiliano Garcia、Frank Kayser

  DOI：10.1021/ja00073a051

  日期：1993.10

  Treatment of lower order arylcyanocuprates ArCu(CN)Li with 1 equiv of an aryllithium (Ar'Li) at temperatures around -125 o C leads to higher order reagents Ar(Ar')Cu(CN)Li 2 . Upon exposure of such reagents at this temperature to ground-state molecular oxygen, good yields of the unsymmetrical biaryl Ar-Ar' can be realized. Several different types of aryl ligands have been examined, including naphthalenes

  在 -125 o C 左右的温度下，用 1 当量的芳基锂 (Ar'Li) 处理低级芳基氰铜酸盐 ArCu(CN)Li 会产生高级试剂 Ar(Ar')Cu(CN)Li 2 。在该温度下将此类试剂暴露于基态分子氧后，可以实现不对称联芳基 Ar-Ar' 的良好产率。已经检查了几种不同类型的芳基配体，包括萘，以评估该方法的通用性。已经在 -130 o C 和更高温度下获得了三种不同铜酸盐的光谱数据（ 13 C NMR），以确定它们的动力学性质（如合成化学所示）是否可以通过物理方法证实
• [EN] ANTI-PARASITIC USES OF BORINIC ACID COMPLEXES<br/>[FR] UTILISATIONS ANTIPARASITES DE COMBLEXES D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005123095A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compositions and methods of use of borinic acid complexes, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives as anti-parasitic agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by parasite are described.

  描述了硼酸配合物的组成和使用方法，特别是羟基喹啉、咪唑和吡啶酸衍生物作为抗寄生虫剂以及治疗由寄生虫引起的疾病的药物。
• Anti-viral uses of borinic acid complexes
  申请人：Bellinger-Kawahara Carolyn

  公开号：US20060019927A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compositions and methods of use of borinic acid complexes, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives, as anti-viral agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by viruses are described.

  本文描述了硼酸配合物的组成和使用方法，特别是羟基喹啉、咪唑和吡啶甲酸衍生物，作为抗病毒剂以及治疗由病毒引起的疾病的治疗剂。