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Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, trans- | 82823-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, trans-
英文别名
trans-9-fluorodecalin
Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, trans-化学式
CAS
82823-26-5
化学式
C10H17F
mdl
——
分子量
156.243
InChiKey
CZTDZHZYXOKRJW-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-decalin 在 fluorine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, trans-
    参考文献:
    名称:
    饱和位点的亲电氟化
    摘要:
    使用元素氟或 N-F 类氟化试剂,可以通过亲电脂肪族取代过程在饱和仲碳和叔碳位点将碳-氢键转化为碳-氟键。
    DOI:
    10.1039/b001624l
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文献信息

  • Elemental fluorine. Part 14.1 Electrophilic fluorination and nitrogen functionalisation of hydrocarbons
    作者:Richard D. Chambers、Alan M. Kenwright、Mandy Parsons、Graham Sandford、John S. Moilliet
    DOI:10.1039/b204776b
    日期:2002.10.1
    achieved by reaction with either elemental fluorine or Selectfluor™, an electrophilic fluorinating reagent of the N–F class. An electrophilic mechanism is envisaged. On prolonged reaction, the strongly acidic reaction medium that is formed upon substitution of hydrogen by fluorine when Selectfluor™ is used as the fluorinating reagent, promotes loss of fluoride from the initial fluorinated product. Trapping
    可选择的 化作用 的范围 碳氢化合物 通过与任何一个反应来实现 元素或Selectfluor™,一种N-F级的亲电化试剂。设想了亲电机理。在长时间的反应中,当Selectfluor™用作化试剂时,氢被取代时形成的强酸性反应介质会促进化物从初始化产物中损失。乙腈捕集后续碳正离子溶剂 在Ritter类型的过程中给出了总体 氮 功能化 碳氢化合物。酰胺化碳氢化合物 也可以通过 烃 含路易斯酸,例如三氟化硼乙醚, 在 乙腈
  • Activation of tertiary paraffins by elemental fluorine
    作者:Chava Gal、Shlomo Rozen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99908-8
    日期:1984.1
  • Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine
    作者:Shlomo Rozen、Chava Gal
    DOI:10.1021/jo00389a024
    日期:1987.6
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