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tetracyclo<5.4.0.02,6.04,10>undec-8-ene | 94400-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetracyclo<5.4.0.02,6.04,10>undec-8-ene
英文别名
Tetracyclo[5.4.0(4,10).0(5,9)]undec-2-ene;tetracyclo[5.4.0.02,6.04,9]undec-10-ene
tetracyclo<5.4.0.0<sup>2,6</sup>.0<sup>4,10</sup>>undec-8-ene化学式
CAS
94400-09-6
化学式
C11H14
mdl
——
分子量
146.232
InChiKey
LLIPEDKPAUBYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-151 °C
  • 沸点:
    207.0±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetracyclo<5.4.0.02,6.04,10>undec-8-ene 生成 tetracyclo[5.4.0.02,6.04,9]undecane
    参考文献:
    名称:
    ANTROPIUSOVA, HELENA;HANUS, VLADIMIR;MACH, KAREL;TURECEK, FRANTISEK
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-endo-vinyl-bicyclo<4.2.1>nona-2,4-diene 反应 6.0h, 以88%的产率得到tetracyclo<5.4.0.02,6.04,10>undec-8-ene
    参考文献:
    名称:
    [6 + 2]钛配合物催化的环加成反应
    摘要:
    齐格勒催化剂TiCl 4 -Et 2 AlCl和槟榔(II)配合物(η6- C6 H 6)Ti(II)(AlCl 4)2引发环庚三烯与二烯和乙炔的[6 + 2]环加成反应。除1,3-丁二烯外,得到7-内-乙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯(主要产物)和双环[4.4.1]-十一烷-2,4,8-三烯,a [6 + 4]环加成的乘积。异戊二烯的反应类似,主要产生7-内-异丙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯。2,3-二甲基-1,3-丁二烯生成8,9二甲基双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯,是[6 + 4]环加成的产物,而[6 + 2]交叉加合物是次要产品。环庚三烯与降冰片二烯的反应主要产生六环[6.5.1.0 2,7 .0 3,12。通过[6 + 2]环加成反应生成6,10 .0 9,13 ]十四碳-4-烯,然后进行分子内Diels-Alder反应。作为副产物,五环[7
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85014-0
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文献信息

  • MACH, K.;ANTROPIUSOVA, H.;PETRUSOVA, L.;HANUS, V.;TURECEK, F.;SEDMERA, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3295-3302
    作者:MACH, K.、ANTROPIUSOVA, H.、PETRUSOVA, L.、HANUS, V.、TURECEK, F.、SEDMERA, P.
    DOI:——
    日期:——
  • ANTROPIUSOVA, HELENA;HANUS, VLADIMIR;MACH, KAREL;TURECEK, FRANTISEK
    作者:ANTROPIUSOVA, HELENA、HANUS, VLADIMIR、MACH, KAREL、TURECEK, FRANTISEK
    DOI:——
    日期:——
  • [6+2]Cycloadditions catalyzed by titanium complexes
    作者:Karel Mach、Helena Antropiusová、Lidmila Petrusová、Vladimír Hanuš、Frantisek Tureček、Petr Sedmera
    DOI:10.1016/0040-4020(84)85014-0
    日期:1984.1
    The Ziegler catalyst TiCl4-Et2AlCl and the arenetitanium(II) complex (η6-C6H6)Ti(II)(AlCl4)2 induce [6 + 2]cycloaddition reactions of cycloheptatriene with dienes and acetylenes. Addition to 1,3-butadiene affords 7 - endo - vinyl - bicyclo[4.2.1]nona - 2,4 - diene (main product) and bicyclo[4.4.1]- undeca - 2,4,8 - triene, a product of [6+4]cycloaddition. Isoprene reacts similarly, yielding mainly
    齐格勒催化剂TiCl 4 -Et 2 AlCl和槟榔(II)配合物(η6- C6 H 6)Ti(II)(AlCl 4)2引发环庚三烯与二烯和乙炔的[6 + 2]环加成反应。除1,3-丁二烯外,得到7-内-乙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯(主要产物)和双环[4.4.1]-十一烷-2,4,8-三烯,a [6 + 4]环加成的乘积。异戊二烯的反应类似,主要产生7-内-异丙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯。2,3-二甲基-1,3-丁二烯生成8,9二甲基双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯,是[6 + 4]环加成的产物,而[6 + 2]交叉加合物是次要产品。环庚三烯与降冰片二烯的反应主要产生六环[6.5.1.0 2,7 .0 3,12。通过[6 + 2]环加成反应生成6,10 .0 9,13 ]十四碳-4-烯,然后进行分子内Diels-Alder反应。作为副产物,五环[7
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