(4S,7R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)henicos-1-en-4-ol | 791819-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,7R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)henicos-1-en-4-ol
• 英文别名: (4S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhenicos-1-en-4-ol
• CAS: 791819-23-3
• 化学式: C₂₇H₅₆O₂Si
• 分子量: 440.826
• InChiKey: TZHXLHCPCZGMOD-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)henicos-1-en-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4R,6R,8S,11R)-6,8,11-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)pentacos-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  抗原选择性合成原虫内酯西番莲菌A及其七个异构体

  摘要：

  具有对原生动物活性的天然产物共轭的δ-内酯西番莲菌素A及其七个异构体以对映体纯的形式合成。已经表明以这种方式提出的天然化合物的结构是错误的。现在证明了正确的结构。合成的关键步骤是不对称的布朗型醛烯丙基化和闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/jo049275d
• 作为产物：
  描述：

  十五醛 在 咪唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 (4S,7R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)henicos-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  抗原选择性合成原虫内酯西番莲菌A及其七个异构体

  摘要：

  具有对原生动物活性的天然产物共轭的δ-内酯西番莲菌素A及其七个异构体以对映体纯的形式合成。已经表明以这种方式提出的天然化合物的结构是错误的。现在证明了正确的结构。合成的关键步骤是不对称的布朗型醛烯丙基化和闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/jo049275d

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Antiprotozoal Lactone Passifloricin A and Seven Isomers Thereof
  作者：Juan Murga、Jorge García-Fortanet、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1021/jo049275d

  日期：2004.10.1

  The conjugated δ-lactone passifloricin A, a natural product with antiprotozoal activity, and seven isomers thereof have been synthesized in enantiopure form. It has been shown in this way that the proposed structure for the natural compound was erroneous. The correct structure is now evidenced. Key steps of the syntheses were asymmetric Brown-type aldehyde allylations and ring-closing metatheses.

  具有对原生动物活性的天然产物共轭的δ-内酯西番莲菌素A及其七个异构体以对映体纯的形式合成。已经表明以这种方式提出的天然化合物的结构是错误的。现在证明了正确的结构。合成的关键步骤是不对称的布朗型醛烯丙基化和闭环复分解。