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N,N-dimethyl-2-(phenylthio)benzamide | 31913-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(phenylthio)benzamide
英文别名
N,N-dimethyl-2-phenylsulfanylbenzamide
N,N-dimethyl-2-(phenylthio)benzamide化学式
CAS
31913-95-8
化学式
C15H15NOS
mdl
——
分子量
257.356
InChiKey
LMGZDAHKEIUHRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-(phenylthio)benzamideN-methyl-2-(phenylthio)benzamide 以there is obtained N,N-dimethyl-2-(phenylthio)benzylamine的产率得到沃替西汀杂质37
    参考文献:
    名称:
    Phenylthioaralkylamines
    摘要:
    苯硫基芳基胺和2-苯硫基苯甲基胺是通过将相应的苯硫基苯甲酰氯或其同系物与氨或胺反应以产生相应的苯硫基苯甲酰胺或N-取代或N,N-二取代衍生物,随后用氢化铝锂还原以产生相应的苯硫基苯甲基胺或N-取代或N,N-二取代衍生物来制备的。该化合物也可以通过将相应的苯硫基苯甲基卤化物与氨或所选的胺反应来制备。该化合物具有抗心律失常活性。
    公开号:
    US04018830A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Phenylthioaralkylamines
    摘要:
    苯硫代芳基胺和2-苯硫代苄基胺的制备方法是通过将相应的苯硫代苯甲酰氯或其同系物与氨或胺反应,生成相应的苯硫代苯甲酰胺或其N-取代或N,N-二取代衍生物,随后用氢化铝锂还原制备相应的苯硫代苄基胺或其N-取代或N,N-二取代衍生物。这些化合物也可以通过将相应的苯硫代苄卤与氨或选定的胺反应来制备。这些化合物作为抗心律失常剂具有活性。
    公开号:
    US04018830A1
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文献信息

  • US4018830A
    申请人:——
    公开号:US4018830A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4055665A
    申请人:——
    公开号:US4055665A
    公开(公告)日:1977-10-25
  • Phenylthioaralkylamines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04018830A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    Phenylthioaralkylamines and 2-phenylthiobenzylamines are prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzoyl chloride or homologs thereof with ammonia or an amine to produce the corresponding phenylthiobenzamide or N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof followed by reduction with lithium aluminum hydride to produce the corresponding phenylthiobenzylamine or the N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof. The compounds are also prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzyl halide with ammonia or a selected amine. The compounds are active as antiarrhythmics.
    苯硫代芳基胺和2-苯硫代苄基胺的制备方法是通过将相应的苯硫代苯甲酰氯或其同系物与氨或胺反应,生成相应的苯硫代苯甲酰胺或其N-取代或N,N-二取代衍生物,随后用氢化铝锂还原制备相应的苯硫代苄基胺或其N-取代或N,N-二取代衍生物。这些化合物也可以通过将相应的苯硫代苄卤与氨或选定的胺反应来制备。这些化合物作为抗心律失常剂具有活性。
  • Treating arrythmia with phenylthioaralkylamines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04055665A1
    公开(公告)日:1977-10-25
    Phenylthioaralkylamines and 2-phenylthiobenzylamines are prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzoyl chloride or homologs thereof with ammonia or an amine to produce the corresponding phenylthiobenzamide or N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof followed by reduction with lithium aluminum hydride to produce the corresponding phenylthiobenzylamine or the N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof. The compounds are also prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzyl halide with ammonia or a selected amine. The compounds are active as antiarrhythmics.
    苯硫基芳基胺和2-苯硫基苄基胺是通过将相应的苯硫基苯甲酰氯或类似物与氨或胺反应,生成相应的苯硫基苯甲酰胺或其N-取代或N,N-双取代衍生物,然后用氢化铝锂还原生成相应的苯硫基苯甲基胺或其N-取代或N,N-双取代衍生物来制备的。这些化合物也可以通过将相应的苯硫基苯甲基卤化物与氨或选定的胺反应来制备。这些化合物具有抗心律失常活性。
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