cis-2-Styryl-pyridin-methojodid | 1519-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-Styryl-pyridin-methojodid
• 英文别名: 1-methyl-2-[(Z)-2-phenylethenyl]pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 1519-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N*I
• 分子量: 323.176
• InChiKey: SBVSJILKYJKCMX-GMFCBQQYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Styryl-pyridin-methojodid 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 (E)-1-甲基-2-苯乙烯基吡啶-1-碘化物
  参考文献：
  名称：

  含吡啶鎓和碘化咪唑鎓的一些二苯乙烯和二苯乙烯苯类似物的光化学和DNA亲和力

  摘要：

  一些反式1,2-二芳基乙烯类似物（其中一个芳基为甲基吡啶或二甲基咪唑啉基，另一个为π过量的呋喃基或吡咯基）的激发态的弛豫性质和两个全反式-二苯乙烯基苯类似物（其中的中心环为甲基吡啶鎓基团，侧环为呋喃基或甲基吡咯基团）已在缓冲（pH 7）水溶液中进行了研究。二芳基乙烯系列的化合物通常在室温下进行有效的反式-顺式光异构化，而辐射失活的收率很小。相应的二苯乙烯基苯显示出少量的辐射/反应途径，并且主要通过内部转化而失活。 一些与DNA相互作用的实验可能会影响细胞的新陈代谢，显示对具有一个乙烯键和两个芳环的化合物具有适度的结合亲和力。在具有两个乙烯键（三个芳香环）的化合物和在卤素取代的化合物中，络合常数显着增加。配体-DNA复合物的形成仅对最低激发单线态的辐射/反应弛豫竞争产生轻微影响。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.09.007
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-甲基-2-苯乙烯基吡啶-1-碘化物 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 cis-2-Styryl-pyridin-methojodid
  参考文献：
  名称：

  含吡啶鎓和碘化咪唑鎓的一些二苯乙烯和二苯乙烯苯类似物的光化学和DNA亲和力

  摘要：

  一些反式1,2-二芳基乙烯类似物（其中一个芳基为甲基吡啶或二甲基咪唑啉基，另一个为π过量的呋喃基或吡咯基）的激发态的弛豫性质和两个全反式-二苯乙烯基苯类似物（其中的中心环为甲基吡啶鎓基团，侧环为呋喃基或甲基吡咯基团）已在缓冲（pH 7）水溶液中进行了研究。二芳基乙烯系列的化合物通常在室温下进行有效的反式-顺式光异构化，而辐射失活的收率很小。相应的二苯乙烯基苯显示出少量的辐射/反应途径，并且主要通过内部转化而失活。 一些与DNA相互作用的实验可能会影响细胞的新陈代谢，显示对具有一个乙烯键和两个芳环的化合物具有适度的结合亲和力。在具有两个乙烯键（三个芳香环）的化合物和在卤素取代的化合物中，络合常数显着增加。配体-DNA复合物的形成仅对最低激发单线态的辐射/反应弛豫竞争产生轻微影响。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.09.007

文献信息

• Photochemistry and DNA-affinity of some stilbene and distyrylbenzene analogues containing pyridinium and imidazolium iodides
  作者：C.G. Fortuna、U. Mazzucato、G. Musumarra、D. Pannacci、A. Spalletti

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.09.007

  日期：2010.11

  The relaxation properties of the excited states of some trans-1,2-diarylethene analogues (where one aryl group is a methylpyridinium or dimethylimidazolinium group and the other one is a π-excessive furyl or pyrrolyl group) and two all-trans-distyrylbenzene analogues (where the central ring is a methylpyridinium group and the side rings are furyl or methylpyrrolyl groups) have been investigated in

  一些反式1,2-二芳基乙烯类似物（其中一个芳基为甲基吡啶或二甲基咪唑啉基，另一个为π过量的呋喃基或吡咯基）的激发态的弛豫性质和两个全反式-二苯乙烯基苯类似物（其中的中心环为甲基吡啶鎓基团，侧环为呋喃基或甲基吡咯基团）已在缓冲（pH 7）水溶液中进行了研究。二芳基乙烯系列的化合物通常在室温下进行有效的反式-顺式光异构化，而辐射失活的收率很小。相应的二苯乙烯基苯显示出少量的辐射/反应途径，并且主要通过内部转化而失活。 一些与DNA相互作用的实验可能会影响细胞的新陈代谢，显示对具有一个乙烯键和两个芳环的化合物具有适度的结合亲和力。在具有两个乙烯键（三个芳香环）的化合物和在卤素取代的化合物中，络合常数显着增加。配体-DNA复合物的形成仅对最低激发单线态的辐射/反应弛豫竞争产生轻微影响。