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5-(benzimidazol-2-yl)isophthalic acid | 1220337-44-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(benzimidazol-2-yl)isophthalic acid
英文别名
5-(1H-benzo[D]imidazol-2-yl)isophthalic acid;BIPA;5-(1H-benzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
5-(benzimidazol-2-yl)isophthalic acid化学式
CAS
1220337-44-9
化学式
C15H10N2O4
mdl
——
分子量
282.255
InChiKey
KZROUWOSLQRUPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    657.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(benzimidazol-2-yl)isophthalic acid硫酸双氧水 作用下, 反应 2.0h, 以57%的产率得到2-(3,5-dicarboxyphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    具有顺式-反式异构点和有效检测硝基芳族炸药的两种结构形式的金属有机框架
    摘要:
    两种新颖的多孔MOF,[Zn 5(DpImDC)2(DMF)4(H 2 O)3 ]·H 2 O·DMF(JLU-MOF48,H 5 DpImDC = 2-(3,5-二羧基苯基)-1 H -咪唑-4,5-二羧酸)和[Co 5(DpImDC)2(DMF)4(H 2 O)6 ]·DMF(JLU-MOF49通过使用由4,5-咪唑二羧酸部分和间苯二甲酸部分组成的配体溶剂热合成。两种化合物具有相似的结构和连接,但是由于单核金属节点中的顺-反异构现象,其对称性(单斜晶系和正交晶系)存在显着差异。此外,JLU-MOF48具有显着的发光特性,并且在检测硝基芳族炸药方面具有出色的性能,尤其是对于2,4,6-三硝基苯酚(K sv = 1.0×10 5 M –1)。
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.7b01726
  • 作为产物:
    描述:
    在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-(benzimidazol-2-yl)isophthalic acid
    参考文献:
    名称:
    聚苯并咪唑轴承苯并咪唑基垂饰:合成和质子电导率
    摘要:
    据报道,PA 的掺杂水平随着膜孔隙率的增加而增加,从而导致质子电导率的增加。带有苯并咪唑基 (BI) 侧基的 PBI 衍生物对我们来说似乎很有趣,因为 BI 侧基可能会影响 PA 掺杂水平,因此所得膜的质子电导率。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.5.1411
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文献信息

  • Syntheses, structures, fluorescence sensing and magnetic properties of two coordination polymers based on 5-(benzimidazol-2-yl) isophthalic acid ligand
    作者:Na-Na Liu、Hou-Ting Liu、Jing Lu、Zhan-Yu He、Zhao-Yuan Wang、Su-Na Wang、Yun-Wu Li、Yong-Qing Huang
    DOI:10.1016/j.ica.2017.09.012
    日期:2018.1
    connected with four adjacent ones through hydrogen bonds to form a three-dimensional supramolecular network structure. The fluorescence properties of complexes 1 and 2 have been studied. The emission bands are located at violent region 418 nm. The fluorescence intensity is apparently affected by different solvents and metal ions. Among which, the nitrobenzene and Cu2+ can quench the fluorescence emission
    摘要由5-(苯并咪唑-2-基)间苯二甲酸配体构成的两个配位化合物,即[Eu(HL)2(NO3)] n(1)和[Tb(HL)2( )] n(2 )(H 2 L = 5-(苯并咪唑-2-基)间苯二甲酸),在相同反应条件下获得并表征。配合物1和2是同构的,Ln3 +阳离子通过L配体的羧基连接形成1-D配位链。这些链通过氢键与四个相邻的链相连,形成三维超分子网络结构。已经研究了配合物1和2的荧光性质。发射带位于暴力区418 nm。荧光强度显然受到不同溶剂和属离子的影响。其中,硝基苯和Cu2 +可以有效地抑制荧光发射。然而,Cd2 +的添加增强了荧光强度。还研究了配合物1和2的可变温度敏感性。
  • Dynamic functionalised metallogel: An approach to immobilised catalysis with improved activity
    作者:Jing Huang、Lisi He、Jianyong Zhang、Liuping Chen、Cheng-Yong Su
    DOI:10.1016/j.molcata.2009.11.001
    日期:2010.2
    A metal-organic gel (MOG) route to immobilised catalysts has been developed based on the reversibility of coordination bond formation in a Fe3+-carboxylate MOG. The ferric gel was rationally designed based on a bifunctional ligand, 5-1H-benzo[d]imidazole-1,3-dicarboxylic acid (L1), in which the imidazole N atom may further hind to a soft ion like Pd2+ more strongly Clue to the HSAB matching. Palladium(II) was successfully loaded in the gel to yield a supported coordination catalyst. Compared with its homogeneous counterparts, the immobilised gel catalyst exhibited significantly improved catalytic activity Under mild conditions as shown in Suzuki-Miyaura C-C coupling, and Could be reused for several times. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
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