N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylbutyramide | 1204251-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylbutyramide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methylbutanamide
• CAS: 1204251-01-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: OZGTXCOUFPLZKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-6-methyl-1,3-dibutyryl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 、 N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  N 1，N 3-二酰基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones：中性酰基转移试剂

  摘要：

  易于获得的N 1，N 3-二酰基3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一有效地酰化氨，伯胺和仲胺，从而以良好或优异的收率提供伯，仲和叔酰胺。通过在中性介质中进行反应，易于分离产物，回收无害副产物和进行转化的化学选择性，证明了该方法的广泛适用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.037

文献信息

• N1,N3-Diacyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones: neutral acyl group transfer reagents
  作者：Kamaljit Singh、Kawaljit Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.037

  日期：2009.12

  Readily available N1,N3-diacyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones efficiently acylate ammonia, primary and secondary amines to furnish primary, secondary and tertiary amides in good to excellent yields. The wide applicability of the procedure is demonstrated by running the reactions in a neutral medium, easy isolation of products, recycling of the innocuous by-product and chemoselectivity of the transformation

  易于获得的N 1，N 3-二酰基3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一有效地酰化氨，伯胺和仲胺，从而以良好或优异的收率提供伯，仲和叔酰胺。通过在中性介质中进行反应，易于分离产物，回收无害副产物和进行转化的化学选择性，证明了该方法的广泛适用性。