bis(N-4-methyl-phenyl-salicylaldiminato)palladium(II) | 24940-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-4-methyl-phenyl-salicylaldiminato)palladium(II)
• CAS: 24940-35-0
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂Pd
• 分子量: 526.931
• InChiKey: QXUYMSFTRNBHCT-ZQSWXEMLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[(4-甲基苯基)亚氨基]甲基}苯酚 、 palladium diacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(N-4-methyl-phenyl-salicylaldiminato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Chelate N,O-palladium(ii) complexes: synthesis, characterization and biological activity

  摘要：

  对四种螯合Pd（ii）配合物进行了结构表征、细胞毒性和促氧化活性研究。配合物Pd-1和Pd-6对HCT-116和MDA-MB-231癌细胞系表现出最显著的细胞毒性和促氧化作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra10204a

文献信息

• Synthesis, characterization, redox behavior and hydrogenation catalytic activity of bis(N-aryl-)palladium(II) complexes
  作者：Veli T. Kasumov、Eşref Taş、F. Köksal、Şeniz Özalp-Yaman

  DOI：10.1016/j.poly.2004.11.020

  日期：2005.1

  Abstract The synthesis, spectroscopic (1H NMR, IR, UV–Vis), electron-transfer properties and catalytic reactivity of new palladium(II) complexes with N - aryl - 3 , 5 - Bu 2 t - salicylaldimines prepared from 3 , 5 - Bu 2 t - salicylaldehyde and o-,p-substituted anilines (X–C6H4NH2, X = H, F, Cl, Br, CH3, OCH3, t-Bu, 5,6-benzo) are reported. Cyclic voltammetry studies of the complexes exhibit an irreversible

  摘要新型的由3，5-报道了Bu 2 t-水杨醛和邻，对位取代的苯胺（X–C6H4NH2，X = H，F，Cl，Br，CH3，O ，t-Bu，5,6-苯并）。配合物的循环伏安法研究显示出不可逆的阳极峰，该峰对应于酚盐/苯氧基氧化。在相对较稳定的PdII-苯氧基自由基配合物（g = 2.0083-2.0114）之外，在CHCl3中与（NH4）2Ce（NO3）6形成的配合物的化学氧化（g∥= 2.0083-2.0114）也产生具有强烈各向异性的光谱的氮氧化物自由基（g∥= 2.0061，g⊥对于固定的氮氧化物基团而言，典型的是：＝ 2.0072，A + ＝ 37.5，A + ＝ 5.38G）。