Methyl [4-benzyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate | 508183-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: Methyl [4-benzyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-benzyl-6-[4-[formyl(pyridin-2-yl)amino]butanoylamino]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
• CAS: 508183-47-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₅
• 分子量: 502.57
• InChiKey: XNLSJOPCEHPROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl [4-benzyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate 以 盐酸 为溶剂， 生成 (4-benzyl-6-{[4-(2-pyridinylamino)butanoyl]amino}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]pentanoic acid 、 methyl (6-amino-4-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate 、 、 水 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford 14 (460 mg, 70%)的产率得到Methyl [4-benzyl-6-({4-[N-formyl-N-(2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，以及包含式(I)化合物的药物组合物，并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1